Aarón Ben Yusef

la canula es totalmente de plata? y donde se consigue y a que precio?

Sí, es totalmente de plata. I si se ennegrece o se le producen manchas oscuras, complementando la limpieza con bicarbonato sódico, vuelve a quedar brillante. A mí me la puso el ciujano ORL antes de salir de la clínica, y formaba parte de las prestaciones inherentes a la intervención. Por tanto, no conozco el precio que tiene. (Aunque lo puedo averiguar.) De todos modos, es una pieza (o conjunto) del que hay varios modelos, longitudes y grosores y es el ORL el que tiene que definir la que conviene y controlar el tiempo de utilización. Si necesitas más aclaraciones no dudes en pedirlas.

¿notaste alguna diferiencia entre la canula de plata y la de plastico me refiero a a la cantidad de secreciones que producen cada una mi hermano utiliza la de plastico y por mas medicamento que le damos no le diminuyen claro previa revision medica y me recomendaron la canula de plata el otorrino que lo atiende me dijo que la de plata se utiliza solo cuando es permanente de antemano gracias por tu respuesta y disculpa las molestias yo soy de ciudad obregon sonora mexico

¿notaste alguna diferiencia entre la canula de plata y la de plastico me refiero a a la cantidad de secreciones que producen cada una mi hermano utiliza la de plastico y por mas medicamento que le damos no le diminuyen claro previa revision medica y me recomendaron la canula de plata el otorrino que lo atiende me dijo que la de plata se utiliza solo cuando es permanente de antemano gracias por tu respuesta y disculpa las molestias yo soy de ciudad obregon sonora mexico

Como puedes ver en el dibujo y la fotografía, yo he conocido dos tipos de cánula: la de plástico con sujección en el interior de la tràquea por globo de aire que se controla por otro globito exterior, que es la que me pusieron al hacerme la traqueotomía. Esta cánula, según entendí, suele usarse durante las primeras semanas y después suele sustituirse por la de plata, que se llevará todo el tiempo que sea necesario para evitar el estrechamiento del estoma y de la tráquea. Yo creo que dejé de usar definitvamente la cánula de plata a los 6 meses de la operación. (Podría comprobarlo por esta serie de escritos.) Tengo compañeros que también han podido prescindir de la cánula y algún otro que, después de más de un año y medio desde la intervención, todavía la tiene que usar. Aquí, en Mallorca (España), lo normal es que la de plata, poco tiempo después de la operación, sustituya a la de plástico. De todas formas, es posible que en algunos casos o zonas, también se usen, para la consolidación del estoma y la tráquea, cánulas de plástico o silicona. En cuanto a las secreciones, no puedo decirte si he notado diferencia entre una cánula y otra, pues una la tuve las semanas siguientes a la operación y estando en la clínica (en la que estuve 48 días por me apareció una fístula entre esófago y tráquea). La de plata me la pusieron una vez cerrada la fístula, varios días antes de darme el alta. Después las mucosidades aumentaban o bajaban según los días, y algunos días tenía que limpiarla más veces que otros. Pero no creo que sea la cánula, a menos que por alguna roce o ser demasiado larga irrite irrite las mucosas, la culpable del aumento de secreciones. Ten en cuenta que yo, después de no llevar cánula, tengo días con más secreción que otros. Pueden influir, además de problemas bronquiales, factiores ambientales como el frío, polvo, elementos irritantes, la sequedad ambiental. Intentaré conseguir y poder darte alguna aclaración más.

y gracias por contestar mis preguntas lo que pasa es que mi hermano sufrio un accidente se golpeo la cabeza lo operaron de un pulmon su memoria no se donde andara asi que hay que adivinarle que le duele o que siente voy a estar pendiente grasias

Hoy te puedo confirmar y ampliar la información, ya que pasé tus comentarios y el mío de este mes de noviembre a mi otorrino. Por la respuesta que me ha dado, entiendo que tu hermano no lleva la cánula por una laringectomía -¿es así?-, que es mi caso. De todos modos, creo que lo mejor es que incluya aquí lo que me ha contestado: "Perdona la tardanza en responder pero ya sabes en que andanzas he estado la semana pasada.

Creo que tus apreciaciones son muy correctas. En el postoperatorio se usa cánula con balón (independientemente del material) para evitar que caiga algún líquido en la tráquea. Cuando este peligro ha pasado se pone cánula de cualquier material sin balón. Las de plata se usan porque, a la larga, son mas baratas y mas limpias.

El caso de la persona que te escribe es completamente diferente. No está laringectomizado. Lleva una traqueotomia porque ha estado en coma y probablemente, en la actualidad, no tiene suficiente nivel de conciencia y/o motilidad faringe-laríngea para no aspirar su saliva. En estos casos se usa de forma permanente una cánula con balón para aislar la vía aérea."
Espero que, a pesar de los días pasados, te llegue este comentario. Si tuviera tu e-mail, te podría informar directamente.

hola quisiera saber si exite la canula de fonacion con via subglotica numero 7.si es asi donde la puedo conseguir y a que precio.gracias

Lo desconozco, pero por lo que he podido otear por internet he se suponer que sí existe la cánula que mencionas. Supongo que es una cánula fenestrada que permite la comunicación con la glotis, lo que no es el caso -como el mío- de los laringectomizados (no tenemos laringe y por tanto tampoco ninguno de sus componentes: estructura cartilaginosa, cuerdas vocales, epiglotis, etc.)
En relación a dónde se puede conseguir, creo que lo más prudente es tratarlo con el otorrino o clínica que te atienda, que son los facultados para determinar qué y cómo conviene usar.

En Junio de 2006 el dia 6, a mi tambien me amputaron la laringe, he padecido una fistula hasta hace pocos dias ,afortunadamente parece que se ha curado, he seguido tu trabajo desde que lo encontré navegando y pienso que estas haciendo un enorme favor a personas que como nosotros hemos tenido y tenemos grandes dudas sobre lo que nos ha pasado ,no esta pasando y dudamos que nos pasara. Yo tengo sobre todo la sensacion de incredulidad pese a llevar 9 meses operado y me siento muy afectado sicologicamente
tengo 54 años y ahora he comenzado a dar clases para aprender a hablar y l verdad es que me esta costando.
Estaría tres dias escribiendo mis vivencias y sensaciones, pero no creo que ayudaria a nadie ya que mi estado de animo no es el mas indicado.
Nuevamente te agradezco que hayas creado esta pagina pues al menos a mi en muchos momentos me sirve de gran ayuda.

Un gran saludo y espero que sigas añadiendo comentarios a tu pagina para mi ha sido de gran ayuda.

No le des muchas vueltas: ha pasado y hay que afrontarlo, y además se puede conseguir sobreponerse. Yo he tenido la suerte de contar con ayuda en todo momento, y encima tengo la suerte de sentir que el cáncer me ha hecho útil para otros. El que la fístula haya sido tan reticente, realmente ha sido un fastidio; a mí, que también apareció cuando ya no se la esperaba, sólo me retrasó varias semanas la salida de la clínica. En cuanto a que te está costando aprender a hablar, si quieres, podemos comentarlo. Puede tratarse de una situación normal, aún así te puedo explicar los casos que yo conozco. Voy a intentar ver si has puesto tu correo electrónico en el comentario; si no lo has hecho, hazlo en un próximo comentario.

Te escribí el otro dia comentandote que habia comenzado a dar clases con el foniatra para aprender a hablar. Quiero comentarte lo que me esta pasando, he conseguido los sonidos y de hecho hay momentos en los que consigo decir algo bastante entendible el problema esta en que se me escapa mucho aire por el estoma y esto dificulta la claridad en los sonidos, conoces alguna tecnica para conseguir que el aire no se escape por el estoma, si es asi te agradecería me lo comentaras, de nuevo te agradezco de antemano tu interes te envio mi correo, un saludo. Javier.

Te escribí el otro dia comentandote que habia comenzado a dar clases con el foniatra para aprender a hablar. Quiero comentarte lo que me esta pasando, he conseguido los sonidos y de hecho hay momentos en los que consigo decir algo bastante entendible el problema esta en que se me escapa mucho aire por el estoma y esto dificulta la claridad en los sonidos, conoces alguna tecnica para conseguir que el aire no se escape por el estoma, si es asi te agradecería me lo comentaras, de nuevo te agradezco de antemano tu interes te envio mi correo, un saludo. Javier.

Supongo que tu caso, por lo que me has dicho, es una extirpación de la laringe y la abertura de la tràquea por el estoma, por lo que la boca no tiene ninguna comunicación con los pulmones.
Espero que tu foniatra te indicado la forma de tomar aire por la boca (o por la nariz, eso es algo más difícil) y enviártelo para que se acumule en el esófago. Con este aire tienes que producir el sonido (erupto)que al salir nuevamente por la boca se modula en vocales, sílabas, y con la práctica, en palabras. Evidentemente, si al mismo tiempo que intentas pronunciar vocales, sílabas o palabras (que al principio suelen ser débiles y con el ejercicio aumentan de volúmen) expulsas aire de los pulmones, éste sale del estoma produciendo un silbido que enturbia el sonido erigmofónico. Tienes evitar el acto reflejo de forzar la voz con el aire de los pulmones. Tienes que separar totalmente la respiración de la emisión de voz. Cuando hables, en el momento que emites una sílaba o palabra, retén la respiración. Es fácil acostumbrarse y convertirlo en un hábito. Al principio, puedes ayudarte tapando el estoma o la salida de la cánula (si la usas)con un dedo o con un pañuelo. Si no te he contestado a lo que querías, no dudes en preguntarme más.

TRAQUEOTOMO DE 7 DIAMETRO O 7,5 DIAMETRO DE METAL (PLATA) PARA UN PACIENTE QUE LO NECESITA CON URGENCIA; LO CUAL SE ENCUENTRA EN EL HOSPITAL ANTONIO MARIA PINEDA DE BARQUISIMETO EDO LARA.

No se consigue. Se necesita uno de plata No.8. Paciente por acv e infarto. Infeccion pulmonar con klebsiella. Casas comerciales, distribuidoras por favor escribir para concretar compra. Gracias

no se si te acordaras de mi, este verano te estuve mandando varios correos, a mi padre lo operaron en pamplona....el dia 10 se le cerro la fistula, por fin, aunque no ha estado hospitalizado, nos dieron el alta en dia 25 de agosto. Aunque ayer se le volvio a abrir la fistula, aunq es pequeña, otra vez le han tenido que poner sonda y vendaje. donde puedo conseguir el libro mi otra voz? muchas gracias por todo

Hola. Buenos dias. Observo tu pagina, la creo util e interesante. Empiezo una nueva vida, sin conocer casi nada de ella. Intento acloparme con alegria, pero tengo muchas lagunas. En el hospital tube la suerte de estar 18 dias. Sigo con la canula de plastico, en unos dias cambiaran a la de plata.
Me preocupa la higuiene, de la canula debo aprender a quizar, limpiar y poner, solo lo hago con la funda, como aprendo esta funcion? Empezare a intentar hablar en pocos dias, que dificultades me encontrare?
Entiendo que la la higuiene es fundamental para evitar infecciones y otros males. Toda ayuda que reciba sera agradecida por mi parte.
Otra cuestion es donde comprar los enseres necesarios para nuesta enfermedad, existen tiendas de calle o por internet.
Un saludo, un abrazo.

Empiezas una nueva vida, dices; pues, sí, algo de eso hay. Y necesitas ayuda: la primera, la tuya, que es la buena disposición de ánimo, y esa ya la tienes. La externa, la podrás encontrar; en principio cuenta conmigo.
Espero que cuando te pongan la cánula de plata te darán las instrucciones. En cuanto a hablar, no te precipites, ten en cuenta que dentro del cuello también hay cicatrices y conviene dejarlas cerrar sin someterlas a esfuerzos.
Por otra parte, me gustaría saber que intervención de han hecho: ¿laringectomía total? ¿supraglótica? ¿casi total?
Y también, ¿dónde vives?
Espero tus noticias.

Me cuelo en vuestra conversación para decirte que tranquilo y ánimos. Todos al principio estamos desorientados, ya seamos pacientes o familiares. Ya verás que con el tiempo todo te resultará más fácil.
Aquí entre todos nos intentamos ayudar.

Mi nombre es Marcelo de Argentina, Guardavidas entre en esta página por casualidad, buscando unos dibujos de la épiglotis ya que tengo que dar una charla de Primeros auxilios; me sorprendio es admirable la ayuda que se dan entre vosotros los felicito. Y por Dios fuerza, que todo va a pasar.

Gracias, por el comentario y la felicitación. Necesitamos apoyarnos entre nosotros, porque la sanidad oficial, no nos presta mucha atención. Y, por cierto, en primeros auxilios hay que tener en cuenta que a un laringetomizado -lleve o no lleve cánula en la traqueotomía- no se le puede poner un collarín para inmovilizar las vértebras cervicales sin que se le haga un orificio en la parte frontal del cuello. De lo contrario, se le tapa el traqueoestoma y no puede respirar.

Josep gracias por tú observación igual la tengo clara ya que hace unos cuantos años que doy los curso, en realidad estaba en la Cruz Roja y hace 6 años que no doy ninguna charla.
Termine de preparar unas diapositivas para una charla a los Guardavidas de aquí.Ya que el jueves comenzamos nuestra actividad de temporada. Terminamos los primeros días de abril. En el 2008 pienso ir a trabajar a Ibiza; tengo 48 años ya casi 49 y tengo trabajo en vuestro país durante la temporada.
Nuevamente les mando un saludo enorme y como dice Elisabet más arriba sígan ayudandose entre todos que eso es muy reconfortante.

hola alguien me podria decir por favor donde puedo encontrar laringes electromicas en madrid?muchas gracias de ante mano,y animo a todos que todo en esta vida pasa

Supongo que te refieres a los laringófonos, aparatos externos que se aplican en una zona del cuello para elevar el sonido emitido cuando es débil.
Según me informaron, los distribuye Ópticas San Gabino.
¿Sabes ya qué son, cómo funcionan y qué resultado dan? Sé que algunas personas han podido darse a entender gracias a ellos, pero si se puede conseguir una voz esofágica normalita, ya no digamos buena, esta es preferible al laringófono. Son unos aparatos un poco caros para tener que olvidarlos en un cajón.

si se lo que es muchas gracias es solo hasta que aprenda ha hablar con la voz esofagica,muchas gracias

Hola buenas tardes!
Necesito comprar una Cánula de traqueotomia tipo: Montgomery del
Número 13 STD.

Donde puedo adquirirla lo antes posible?

No conozco las cánulas tipo Montgomery. Creo que es algo distinta del tipo general, pero que los fabricantes pueden ser los mismos. No sé si venderá directamente a los usuarios. Dónde mejor pueden orientarle es en la clínica en la que le hicieron la traqueotomía o el médico ORL que le atienda.
También puede acudir a alguna tienda de ortopedia o a un distribuidor de aparatos y utensilios médicos de su ciudad.

Buenas tardes,mi nombre es Carlos de Lugo y hoy mismo acaban de operar a mi padre José de 72 años de una laringectomia total.Como te puedes imaginar se nos ha venido el mundo encima.Según nos ha dicho el doctor la operación ha sido un exito y ahora nos queda esperar, pero me gustaría si fueses tan amable de que me dieses información sobre la calidad de vida en los meses venideros

Si la operación ha sido un éxito, el cáncer estaba bien localizado y tu padre no tiene otros problemas de salud, tendrá unos días con las lógicas molestias de las curas, de las expulsiones de mucosidad (algo sanguinolientas, es normal), posiblemente de necesidad de momentos de mascarilla para respirar y vaporización de humedad. Pero lo lógico es que pronto se le puedan quitar los puntos y si la cicatrización es normal y no aparece ninguna fístula (un punto que no cierra bien de momento entre la hipofaringe y la tráquea)se le podrá quitar la sonda de alimentación nasogástrica y empezar a comer comidas blandas. La calidad de vida en los meses venideros no será mala, tendrá las consecuencias normales de una operación de este tipo y tendrá que comunicarse escribiendo o intentando hablar con voz susurrada hasta que pueda ir aprendiendo a hablar con la voz esofágica.
En fin, todo esto es para hablarlo con más calma, cosa que si quieres podremos hacer.
Influirá en su mejoría la atención médica que tenga, si tenéis una Asociación de Laringectomizados a mano, la voluntad de recuperación de tu padre... Lo importante es que tenga claro que no se trata de una catástrofe, sólo es un cambio con algunas limitaciones sobre todo al principio.
Si puedes, dame algunos datos sobre el cáncer. Y también dime dónde vivís.
Yo vivo en Palma de Mallorca.

FELICITATS!!!

1095 petons des de l'altre banda del mar

Hola Carlos, soy Elisabet, enfermera y a mi padre también le operaron de laringectomia total hace 14 de meses. Sé perfectamente como os sentís, todo se derrumba y no hay palo al que agarrarse. No os desanimeis, ahora todo es una montaña pero ya vereis que poco a poco todo se va aposentando. Te preocupa la calidad de vida de tu padre en los siguientes meses y eso será muy variable ya que dependerá de muchos factores (quimioterápia, radioterápia, problems de salud que ya tuviera, etc.) No te preocupes eso ya se irá viendo y según vaya hay muchísimas cosas para hacer.
Ahora hay que preocuparse por el día a día que ya es bastante y ir superando el shock poco a poco.
Sobre todo mucho ánimo y fuerza. Para cualquier cosa encantados de ayudaros

HOLA MI MAMA FUE OPERADA DE UNA TRAQUEOTOMIA HACE 29 AÑOS Y ELLA AL PRINCIPIO USABA CANULA NUMERO 9 DE PLATA Y ME GUSTARIA VOLVER A ENCONTRAR ESA CANULA YA QUE LA CANULA RUSH Nº9 PLASTICA QUE USA AHORA NO LE DURA NADA Y LA OTRA LE DURO CASI LOS 10 AÑOS OJALA ALGUIEN ME PUDIERA ORIENTAR GRACIAS.

He intentado encontrar información de cánulas de plata por Internet, pero el tiempo me apremiaba y no he podido profundizar.
Las cánulas de plata que yo usé son nº 10 de 16 mm de diámetro; la caja lleva la inscripción BOSS MEDICAL DEVICE (Podría ser una empresa de Valencia, España,pero no lo puedo confirmar. Si es de su interés, puedo intentar averiguarlo en la clínica donde me operaron.

He leido que JEIMMI FAIRLE,
esta preguntando sobre canulas
del número 9, le dire que entre en la pagina www.fechiner.es.
Es un fabricante de Valencia
Soy de Logroño, tengo 64 años y estoy laringectomizado hace
5 meses y estoy bien.

Soy Gregorio de logroño
me he equivocado en la pagina
es www.fchiner.es

La empresa es de Valencia pero solo se dedican a distribuirlas; no las fabrican.
Hay cosas más interesantes que una cánula de plata para fijar un estoma, y son menos traumáticas y mas cómodas de utilizar.
Si alguien está interesado en tener toda la información sobre esto, no dude enponerse en contacto conmigo.
luismompo@gmail.com

Mi esposo hace 1 año y 3 meses le realizaron una traquetomia por cancer a la tiroide, hoy le realizaron un tomografìa y el cancer no ha avanzado. El mèdico otorrino ha solicitado cambiar la cànula de plastico por una de metal. Quisiera que me indicara donde lo puedo conseguir y cuanto es el costo.
Agradecerè escribirme

Creo que lo lógico hubiera sido que el mismo médico os hubiera indicado cómo adquirir la cánula y, sobre todo (cosa que a lo mejor ha hecho)que os indicara el tipo y número de la cánula necesaria.
Si sabéis exactamente la cánula que queréis la podréis adquirir o encargarla en una tienda de ortopedia.
En el comentario de Gregorio se indica la www.fchiner.es, la empresa que en España distribuye las cánulas ARTESANO.
Como no sé si residís en España no he intentado saber el precio aquí, donde normalmente están incluidas en las prestaciones de la Seguridad Social.

ami padre lo acaban de operar de traqueostomia y ai igual busco informacion

ami padre lo acaban de operar de traqueostomia y ai igual busco informacion

Cuenta conmigo.
¿Desde dóndo me escribes?

Qué diferencia hay entre las cánulas de plata, de plata y de silicona? A mi madre el médico le ha dicho que le van a colocar una de plata.

Mañana me hacen la laringectomia total, ya llevo la traqueostomia por problemas tras la cordectomia, pero la verdad es que el tipo de intervencion me da miedo, bueno espero contarla, ya dire algo cuando me den el alta.

Mañana me hacen la laringectomia total, ya llevo la traqueostomia por problemas tras la cordectomia, pero la verdad es que el tipo de intervencion me da miedo, bueno espero contarla, ya dire algo cuando me den el alta.

Espero que pronto puedas dar noticias. Por todas las operaciones que he conocido y que voy conociendo, no creo que haya motivos para que tengas miedo. Además, tú ya has pasado la parte posiblemente más incordiante, que es la traqueostomía. ¡Ánimo!

Creo que para consolidación de la nueva curvatura de la tráquea y del estoma tanto da una de material plástico, de silicona o de plata. Cuando se quita la cánula de balón, es muy frecuente sistituirla por la de plata, ya que su duración es prácticamente ilimitada y no es propensa a albergar bacterias. Las de silicona y material plástico tienen que ser substituídas porque sufren envejecimiento.

Hola, soy Juana Monárdez de Chile, la situación de mi padre (tiene 60 años) es la siguiente, el se cayo ya hace 10 meses se mantuvo por un mes en coma, en glasgow 3 a 4, hasta que le hicieron 2 operaciones (evacuaciones) al cerebro, y despertó, y ya lleva 9 meses con traqueostomía de plástico de 8,5 mm.él se encuentra en estado vegetal y mis dudas son las siguientes,
1.- A mi padre desde todo este tiempo jamás lo ha evaluado un Otorrino, ¿es necesaria la evaluación de este especialista?
2.- El se mantiene con esta cánula ya hace 9 meses, pero si se le ha cambiado por que las ha roto con su esfuerzo por tocer, pero siempre se la cambian por la misma, en estos instantes está con la cánula rota y cómo no hay en el hospital no hay posibilidades de cambio, por lo que he leido en su página la cánula de plástico debería estar solo un tiempo y despues pensar en la de plata, le podría traer algún tipo de complicación si aún usa la cánula plástica y que riesgo puede correr si el globo está roto?
3.- Lamentablemente acá en Chile los médicos no informan mucho, por lo demás como ven a mi padre en ese estado le dejan todo al tiempo y no encuentro que hagan nada por él, es duro y da mucha rabia, por que él es un ser humano y tiene derecho a una vida digna, dentro de su estado, nosostros como familia hemos hecho todo por él, en la casa tenemos practicamente una clinica, según su experiencia, obviamente no es el mimo caso, pero Uds. ha sabido de personas como mi padre que se han podido mejorar?
Siento, que los médicos no hacen todo por mi padre, es por eso que creo que la medicina chilena es basura, hay muchas cosas que he tenido que averiguar por internet.
Lo felicito por su loable labor de informar a los demás de su experiencia. Tengo muy claro que se muchos de nosotros estamos pasando pruebas dificiles, pero la tranquilidad que nos queda es pensar que estas pruebas el de arriba se las manda a quienes sabe que las pueden superar, y tengo fé, esperanzas que mi padre se podrá recuperar.
Espero que nos podamos contactar por correo-e
juanamonardez@gmail.com

Hola, soy Juana Monárdez de Chile, la situación de mi padre (tiene 60 años) es la siguiente, el se cayo ya hace 10 meses se mantuvo por un mes en coma, en glasgow 3 a 4, hasta que le hicieron 2 operaciones (evacuaciones) al cerebro, y despertó, y ya lleva 9 meses con traqueostomía de plástico de 8,5 mm.él se encuentra en estado vegetal y mis dudas son las siguientes,
1.- A mi padre desde todo este tiempo jamás lo ha evaluado un Otorrino, ¿es necesaria la evaluación de este especialista?
2.- El se mantiene con esta cánula ya hace 9 meses, pero si se le ha cambiado por que las ha roto con su esfuerzo por tocer, pero siempre se la cambian por la misma, en estos instantes está con la cánula rota y cómo no hay en el hospital no hay posibilidades de cambio, por lo que he leido en su página la cánula de plástico debería estar solo un tiempo y despues pensar en la de plata, le podría traer algún tipo de complicación si aún usa la cánula plástica y que riesgo puede correr si el globo está roto?
3.- Lamentablemente acá en Chile los médicos no informan mucho, por lo demás como ven a mi padre en ese estado le dejan todo al tiempo y no encuentro que hagan nada por él, es duro y da mucha rabia, por que él es un ser humano y tiene derecho a una vida digna, dentro de su estado, nosostros como familia hemos hecho todo por él, en la casa tenemos practicamente una clinica, según su experiencia, obviamente no es el mimo caso, pero Uds. ha sabido de personas como mi padre que se han podido mejorar?
Siento, que los médicos no hacen todo por mi padre, es por eso que creo que la medicina chilena es basura, hay muchas cosas que he tenido que averiguar por internet.
Lo felicito por su loable labor de informar a los demás de su experiencia. Tengo muy claro que se muchos de nosotros estamos pasando pruebas dificiles, pero la tranquilidad que nos queda es pensar que estas pruebas el de arriba se las manda a quienes sabe que las pueden superar, y tengo fé, esperanzas que mi padre se podrá recuperar.
Espero que nos podamos contactar por correo-e
juanamonardez@gmail.com

Apreciado Amigo,

Me alegro de que la operación del pulmón haya salido bien y estés en fase de recuperación. He estado leyendo tus artículos sobre las prótesis fonatorias y me gustaría, una vez estés mas tranquilo y mejorado, realizarte unas preguntas acerca de ellas y pedirte opinión y consejo sobre su uso o no en mi caso particular. Por ello, por ser particular, cuando lo creas conveniente y te encuentres mejor,te rogaré contactes conmigo para comentar aspectos de este tema. Un saludo y bienvenido.

Te escribiré más a tu correo-e.
Ahora, brevemente, te resumiré lo que pienso y estoy contrastando con profesionales. Tu padre no necesita la evaluación de un otorrino. Por lo que me dices, la traquestomía fue imprescindible en un momento, ahora puede que no la necesite o que sólo sea una ayuda. El balón de la cánula sólo era necesario después de hacerle el estoma, para evitar la entrada de sedimentos de la intervención a los bronquios. Para mí, lo más importante es su estado vegetal cuya solución no es fácil de predecir. Estoy intentando averiguar algo sobre esto. De todas maneras, es muy importante que le habléis con afecto y que sienta vuestro contacto.
Hasta pronto

Gracias, Josep por haber leido mi gran comentario, pero antes que nada quisiera saber como te encuentras de esta última intervención, espero que ya estes bien recuperado, con paciencia y mucha fé que todo estará bien.
Bueno con muchas ansias espero tu correo-e, sabes cuando me dí cuenta de tu respuesta me puse muy feliz y se lo comente a mi padre, aunque el solamente me escucha, pero le hablo mucho le informo todo lo que sucede, eso le permite sentir que siempre es tomado en cuenta y que no ha perdido su rol de dueño de casa.
Una vez más te agradezco lo que haces por todos lo que te escriben, ya que muchos de nosotros nos sentimos abandonados, sigue adelante con tus proyectos y piensa que gracias a tus vivencias ayudas a los demás.
Sinceramente, JUANA M.

necesito alguien por favor me diga donde puedo encontrar las canulas de la marca motgomery en madrid españa urge por favor

Hola.
Me presento en el foro, soy Alejandro, trabajo en la empresa bmd de valencia que se menciona en el post 19/03/2008, 03:05 Somos fabricantes de tubos traqueales "tipo Montgomery" y hemicanulas de silicona. Pueden visitar nuestra pagina web www.bmd.es donde verán datos de contacto y fotos de nuestros productos. Mi correo es comercial@bmd.es
Estaremos encantados de atenderles o remitirles a otras empresas para que encuentren lo que necesiten.
Un saludo.

Mi marido tenía un carcinoma de laringe. Hace cuatro años le practicaron una laringuectomía casi total. Gracias a eso hoy conserva la voz. El posoperatorio fue largo y angustioso: tuvo una fístula, decúbitos, granulomas e infecciones. Pero al final todo pasó, y con el apoyo de su familia y amigos el calvario se hizo más llevadero. Antes de salir del hospital, el otorrinolaringólogo le sustituyó la cánula de plástico que venía usando por una de plata fenestrada. Le enseñó a ponérsela y a limpiarla, y los ejercicios que debía practicar para recuperar la voz. Al principio no se aclaraba para colocarse la cánula él solo, y yo no me atrevía por si le hacía daño. Tenía que extraérsela con regularidad para retirar las secreciones que se adherían a la cánula. Era algo muy desagradable. Aún me dan arcadas al recordarlo.
Hará cosa de dos años y medio nos trasladamos a Valencia por trabajo. Al poco le detectaron una estenosis traqueal debido a los granulomas que le estaba causando el roce de la cánula con la tráquea. Le quitaron los granulomas con laserización en el Hospital Clínico Universitario de Valencia, y después, en lugar de la cánula de plata le pusieron un tubito de silicona que los médicos llaman hemicánula. ¡Eso fue una bendición! Mi marido no se creía que existiera algo tan liviano y "cómodo" de llevar como aquel tubito. Esta vez la recuperación fue rápida. Desde entonces sufre mucho menos para mantener la higiene de su estoma, porque se coloca y extrae la hemicánula con una facilidad pasmosa. La limpia fácilmente y recoge menos suciedad que antes. Además, al ser más corta que las cánulas curvadas a penas toca la tráquea, la irrita menos y genera menos secreciones. Básicamente la hemicánula es un tubo recto con dos resaltes que se fijan perfectamente al estoma, y no necesita cintas para sujetarse al cuello. Ahora mi marido tiene una voz más clara que antes, porque, por un lado, su tráquea está despejada y el aire circula sin impedimentos, y por otro, porque la hemicánula encaja tan bien en el estoma que no se pierde aire al hablar. Parece hecha a medida. Basta con tapar el agujero de la hemicánula con la yema del dedo, y el estoma queda herméticamente cerrado. Como aún está en buen estado, hoy sigue usando la misma hemicánula que le pusieron en el hospital.
Investigando sobre la operación de mi marido, encontré un artículo científico publicado en la dirección http://acta.otorrinolaringol.esp.medynet.com/textocompleto/actaotorrino48/7.pdf En ese artículo hay un par de fotografías de la hemicánula a la que me refiero. Y hay otra foto de la hemicánula en la dirección http://www.bmd.es que indicó Alejandro en el mensaje anterior. No sé si esto servirá para todos los casos de laringectomía o traqueotomía, o sólo para casos como los de mi marido. Os lo comento por si os sirve de ayuda. Preguntad a vuestro médico para que os asesore, y si no conocen la hemicánula, preguntad al departamento de ORL o Cirugía Torácica del Hospital Clínico Universitario de Valencia, que son gente muy competente y saben del tema. En cualquier caso no os desaniméis, os aseguro que hay luz al final del túnel. Siento haber descubierto este foro tan tarde. Creo que se está realizando una labor impagable. Gracias y disculpad que me haya extendido tanto. Espero que a alguien le sea útil mi historia.

Vaya, la dirección del artículo científico que os indiqué hace un momento ha salido incompleta. Os la escribo de nuevo, pero esta vez partida en dos renglones para que se vea entera, por si queréis echar un vistazo al artículo:
http://acta.otorrinolaringol.esp.medynet.com /textocompleto/actaotorrino48/7.pdf
Trata de un estudio que se realizó sobre la laringuectomía casi total y el uso de la hemicánula de silicona.

Gracias por la aportación y la explicación. Las noticias que hasta ahora tenía de la laringectomía casi total son que es es una intervención conservadora de la voz técnicamente posible, pero que pocas veces consigue el éxito deseado y suele acabar en lagingectomía total.
Me alegro de que en el caso de su marido haya llegado a buen final y que los problemas que ha tenido no hayan sido por absorciones o filtraciones por la fístula.
Espero que podremos comentar más ampliamente este tipo de intervención, al que pienso dedicar uno de mis artículos.

Mi hijo de 26 años sufrio accidente automovilistico y le colocaron un traqueotomo plastico el cual se le obstruye con la flema queria saber si es necesario reemplazarlo y como se le cambia (si uno lo puede hacer en casa o debe hacerlo un medico)

Pocos datos me da para saber qué hay que hacer. Si se trata de una cánula de plástico del estilo de la de plata que hay en la fotografía de esta página, sin duda alguna hay que limpiarla y se puede hacer en casa.
Si es de otro tipo, parece lógico que también hay que poder limpiarla fácilmente.
De todas maneras, el médico o una enfermera es quien le puede indicar lo que hay que hacer.

Hola soy guillermo de argentina mira en el mes de noviembre del 07 tuve un accidente y ahora tengo una estenosis traqueal de 4mm me dice que con la operacion laser y colocandome una protesis ya que me tendran quie sacar dos anillos de la traquea, quedare bien y podre hablar ya que mis cuerda vocales estan bien, la consulta es, una ves terminada la operacion cuanto tiempo tendrte que estar internado y lo mas importante al tiempo me deben volcer a operar y sacarme la protesis y ponerme otra??? o ya quedo bien??? bueno esa es mi consulta ahora tengo puesta una canula de silicona y mucha secrecion y tos, es horrible toso tanto que me quedo son respiracion, ya hace casi un año que tengo este y segun el medico estoy en fecha de operacion. que me pueden decir al respecto, gracias

Puesto que no conozco tu problema, he preguntado a Elisabet, y me ha contestado lo siguiente:
No hay muchos datos, pero me imagino que a raíz del accidente le quedó una estenosis por debajo de las cuerdas vocales y por tanto éstas no sufrieron ninguna lesión.
La intervención debe de consistir en poner un "stem" para mantener la dilatación traqueal en el sitio de los anillos estenosados. Imagino que la intervención es definitiva y si no surge ningún problema no se vuelve a tocar.
Hablará con normalidad y no quedará ninguna secuela."

Buenas! Estoy estudiando este tema porque me interesa, pero no sé muy bien cómo funciona.
Una de mis preguntas es:
Se puede hablar con una cánula NO fenestrada sin balon? Y con una fenestrada con balon?
Mi otra pregunta es:
Hay riesgo de aspiración en:
-cánula no fenestrada con balón.
- no fenestrada sin balón.
- fenestrada con balón. ?? En cuál hay más, y por qué?
Espero su respuesta. Gracias adelantadas.
*Si hay algún libro de interés me gustaría que me lo recomendase. Sobre todo me interesa este tema por disfagias.

Dices que estás estudiando este tema porque te interesa. ¿Cuál? ¿El de las cánulas como consecuencia de una laringectomía? ¿El de las cánulas por problemas respiratorios derivados de un accidente o de una enfermedad?
Concrétame un poco más, y mi respuesta podrá ser más adecuada.

Me da la sensación de haberle ofendido. Si es así lo siento. Estoy estudiando logopedia y a penas se toca el tema de las disfagias en la carrera. Siempre se van más por trastornos del lenguaje, habla... Pero el logopeda también puede tratar trastornos en la deglución (por lesión neurológica, accidente o enfermedad)y a mí es lo que más me llama la atención para profundizar en ello. He comenzado a leer cosillas y me he encontrado muy perdida. Por eso las preguntas tan "generales". Pero no sé preguntárselo de otra forma. No sé especificar de momento. Si por ejemplo la musculatura orofacial está débil y puede tener riesgo de aspiraciones qué cánula sería la correcta. O si tiene paralizada la mitad de la cara o de la laringe...
Gracias. Natalie.

¡Por favor, ni lo pienses! No me has ofendido lo más mínimo.
Por otra parte, ten en cuenta que yo no soy ningún especialista médico. Soy un afectado por el cáncer que empezó a escribir sobre este y sus consecuencias a raíz de la laringectomía que me practicaron en 2005. El de la disfagia es uno de los temas que tengo pendientes de intentar explicar.
Mientras tanto, aclárame lo que quieres decir con: "Si por ejemplo la musculatura orofacial está débil y puede tener riesgo de aspiraciones qué cánula sería la correcta".
Supongo que te refieres a una situación que yo creo poco probable y de tratamiento muy específico, ¿es así? En los traqueoestomizados por laringectomía, por ejemplo, no hay riesgo de aspiraciones, ya que el conducto faringo-esofágico ha quedado completamente separado de la tráquea al extirparse la laringe.
Podemos seguir hablando. Espero tus comentarios.

muy buenas dias, si alguen me pudiera ayudar se lo agradeceria infinitamente. vivo en mexico df, mi problema es el siguiente: mi novia usa una canula de montgomery de 13mm lo que pasa el que el tapon que se usa en el aparato se le perdio y mi pregunta basicamente seria si alguien no sabe si venden los repuestos de esos tapones aqui en el df o si via internet pudiera hacer un pedido o tendria que comprar toda la canula porque hemos buscado pero nos dicen que no hay canulas y repuestos tampoco esperando que me pudieran ayudar envio un cordial saludo gracias

atte. jose luis hernandez

Gracias Losep Maria, tu respuesta me ah levantado mucho el animo, me opera el Dr. Perrone, director de lasermedica en Buenos Aires yo soy de Santa Fe Capital, aca los medicos no tiene los conocimientos por eso me derivaron alla, la operacion es por que se diagnostica una estenosis traqueal extensa aprox. 4cm, se realizara una plastica a cielo abierto, se me realizo un examen por via nazal, cuerdas vocales moviles con una ligera perdida de diametro trasversal,y creo que dice: "sulglotizo" o algo asi, terminando en un cierre completo, exposicion de la traquea en su totalidad y resecion quirurgica del segmento comprometido,utilizando o no sted de caucho siliconado, bueno maria eso es resumido lo que me van a hacer, fecha no me dieron pero me dijo el medico que seria la 2 da. semana de septiembre, algo quiero decirles a todos por mi experiencia aca en santa fe no confien en los medicos a mi me sacaron mucho plata en consultas estudios carisimos, para al final despues de meses decirme todos que no tiene los conocimientos para dicha operacion, no pierdan tiempo como yo valla a los centros en la capital mas especializados, gracias maria y que sea la voluntad de DIOS, espero todo me valla bien despues les cuentos. guille de argentina

Buenos días, quisiera por favor de manera urgente que me informara dónde puedo conseguir una prótesis para la traquea, tengo un sobrino grave en estos momentos y vivimos en Venezuela y acá no la hay. De verdad es urgente, por favor envieme los links donde la puedo encontrar y a que precio. Muchas gracias por su atención y si puede deme pronta respuesta por favor. feliz día

Lamento no poder informarte.
Es posible que buscando en internet puedas hallar información. De todas maneras, hay que saber de qué tipo de prótesis se trata y supongo que lo lógico es que sea un médico o una clínica quien sepa cuál tiene que ser y como ponerla.

hola. Yo soy mara y vivo en bs as. Mi padre sufrio una aspiracion hace dos meses y desde ese momento lleva una canula fenestrada con balon.Sufre de alzheimer pero tiene momentos de lucidez y quiere volver a hablar.¿como puedo ayudarlo con tecnicas simples?soy fonoaudiologa pero no trabajo de eso y en la carrera nunca estudie en profundidad este tema. por favor si alguien me puede orientar ya que por el momento no consigo un profesional que me oriente.gracias

Mis conocimientos no llegan para entender qué quieres decir con "sufrió una aspiración". ¿Tuvieron que efectuarle una aspiración de secreciones? ¿Tuvieron que hacerle traqueotomía porque no podía respirar bien? ¿Por qué lleva la cánula fenestrada? ¿Le tuvieron que abrir una fístula entre la laringe y la tráquea? ¿Tiene las cuerdas vocales, y por tanto la glotis, normales? Explícame algo más. Cuando menos, intentaré preguntar a profesionales.

Hola a todos, ya he vuelto del pueblo, me ha ido muy bien estar tranquila y he podido asimilar todo lo que me ha pasado, pues cuando estas inmersa en todo el problema no tienes tiempo de pensar en la nueva vida que tienes que empezar.Ahora estoy empezando con la voz esofagica que es mas dificil de lo que yo pensaba, me cuesta un poco controlar la respiracion y aguantar el aire en la boca antes de pronunciar, pero me ha dicho la Logopeda que es cuestion de practica y en eso estoy. Como estas Josep Mª espero que recuperado del todo y en plena forma, ahora que vuelvo a estar en la civilizacion volvere a estar en contacto con la pagina. Un abrazo para todos, especialmente para ti.

Hola, soy nuevo aquí y tengo una gran curiosidad; soy un laringectomizado de muy larga duración (de hecho llevo 20 años así) la semana que viene me van a quitar unos granulomas que tengo en la laringe y que me han ocasionado una estenosis sub-glótica.

Quería saber si es una operación sencilla o dificil y qué tal le fue.

Por lo que me dijo la ORL parece ser que tengo que ingresar como mínimo 48 horas.

También me gustaría saber si sabéis algo del transplante de traquea-laringe en España, puesto que en mi caso tengo estirpada completamente la laringe incluidas cuerdas vocales.

Gracias por este foro que me parece muy interesante.

Saludos a tod@s

Perdona, pero no entiendo lo que expones. Dices que eres laringectomizado y añades que tienes extirpada completamente la laringe, por lo tanto se trata de una laringectomía total (no de una casi total). Pienso, por lógica, que también te efectuaron la traqueotomía y respiras por el estoma. Si todo esto es así, no entiendo que puedas tener unos granulomas en la laringe que te produzcan una estenosis sub-glótica, ya que al quitarte la laringe (que incluye epiglotis, cuerdas vocales y subglotis)¿cómo se puede producir una estenosis sub-glótica por unos granulomas en la laringe? No habrás entendido mal a la ORL?
En cuanto al trasplante de tráquea-laringe no conozco que se haya hecho ninguno en España. Que yo sepa sólo se ha experimentado en perros (y no en España), de momento, con poco éxito.
Si me puedes aclarar lo que no entiendo, intentaré poder darte una respuesta, aunque si te hablan de 48 horas es para pensar que se trata de una intervención sencilla.

Hola Josep Maria.

Primero gracias por contestarme.

Pues debe de ser, por lo que dices, que no la tengo totalmente extirpada pero sí que respiro por el estoma y llevo 20 años con una traqueotomia permanente; cuerdas vocales no tengo y a la edad de quince años me intentaron reconstruir la laringe con la desgracia que al final me originó una erosión en una de las carótidas que casi me ocasiona la muerte.

La ORL me ha dicho que son granulomas y que por ello cuando me cambio la cánula padezco de pequeñas hemorragias.

Ahora mismo llevo una cánula de las más largas para que atraviesen esos granulomas y pueda respirar mejor.

Al final la ORL me ha comentado lo de la operación con láser más que nada para que vuelva a ponerme cánulas más cortas y así tener más comodidad.

En un comentario anterior una mujer ha comentado que a su marido le hicieron una de esas operaciones con láser y que él mismo quedó de maravilla, a ver si también pregunto por la hemicánula esa que parece que es mucho más cómoda que las de plata que ahora mismo llevo.

Respecto a lo de los transplantes de traquea-larínge, sé que en EEUU se hizo uno y luego en Colombia en el hospital de Medellin; efectivamente en España todavía no se ha conseguido (lo cual parece sorprendente siendo uno de los mejores en cuestión de transplantes)
En las dos operaciones llevadas a cabo, el resultado fue un éxito, incluoso al paciente que perdió completamente las cuerdas vocales volvió a recuperar la voz gracias al transplante.

ójala aquí también se pueda.

Espero que te haya aclarado un poco tus dudas.

Gracias por contestar.

Por lo que me dices entiendo que los granulomas los tienes en la tráquea, ya que puedes controlar la estenosis con una cánula. Lo que no entiendo, tal vez por falta de conocimientos, que se le pueda llamar estenosis subglótica. Lo que yo conozco como subglotis es la parte inferior de la laringe, justo debajo de las cuerdas vocales, que conecta con la tráquea. En tu caso la tràquea está desviada hacia el cuello con salida por el estoma. Por lo tanto lo más normal es que falte toda la laringe.
Los granulomas, evidentemente, pienso que conviene quitarlos; cotrolarlos con la cánula no creo que sea una buena solución. La intervención con láser es sencilla y poco agresiva; a mí, antes de la laringectomía total, me quitaron parte de las cuerdas vocales. No tuve ninguna molestia y al segundo día me mandaron a casa.
Por la mención que haces sobre los años, pienso que tienes que ser joven. ¿La laringectomía fue por cáncer o por otro motivo?
Supongo que estarás hablando con la voz esofágica, ¿es así?
Te deseo que la extirpación de los granulomas se quede en un sencillo paso por el quirófano.
Saludos

Así es, soy joven con respecto a la media de laringectomizados, y mi traqueotomía no se debió al cáncer sino a una difteria que tuve de pequeño y me supuso una estenosis severa que, al parecer, se resolvió bastante mal.

Luego parece ser que tuve muchos problemas y a la edad de 15 años me intentaron reconstruir totalmente la laringe con el resultado antes mencionado.

La verdad es que todos los médicos a los que he acudido siempre han visto mi caso con suma delicadeza y algunos me han aconsejado que, de lo tocado que ya estoy, no me intervengan más sobre todo si son operaciones complicadas y laboriosas y también habiendo tenido una hemorragia de ese calibre.

Por eso estaba preocupado por esa intervención Láser, pues a uno ya se le queda el miedo en el cuerpo.

De todas maneras el Martes tengo consulta con el ORL (esta mañana he recibido la notificación) que me va a hacer la intervención así que supongo que resolveré todas mis dudas.

No, no hablo por el esofago, estuve aprendiendo pero me resultaba más fácil hablar como siempre he hablado.

Si te soy sincero no sé qué utilizo para hablar, pero es algo así como una voz tipo "pato donald" si se me permite y se puede usar ese calificativo, seguramente habrás oído hablar a algún laringectomizado así. Un médico me dijo que usaba el esofago, pero entiendo que se equivocó puesto que no utilizo el aire para hablar, sino solamente la boca; quiero decir que, respiro independientemente para hablar. Supongo que es algo que he desarrollado por mi cuenta al estar tantos años con la traqueotomía.

Gracias, yo también espero que sea rápido y sencillo.

Saludos.

Buen día y que Dios les colme de bendiciones. Quiero que sepan que practicamente no se nada sobre este tema pero me parece maravilloso que exista un medio en el que se ayuden y apoyen tanto. He llegado a esta pagina por casualidad, aunque se que en Dios nada sucede por casualidad si no con un proposito. Estoy buscando información acerca de donde comprar una protesis de Montgomey, es para un jovencito, hijo de una amiga, el padece una enfermedad desde pequeño, no es cancer, lamento no saber mucho, solo se que la necesita con urgencia y en medio de la angustia de su madre por no poder encontrarla me ofreci buscarla en internet. Nunca pense que me encontraria con ustedes. Que bendición Josep, le doy gracias a Dios por utilizarte de esta manera. Le voy a dar a él esta pagina para que se ponga en contacto y vea que no solo le pasa a el y que puede seguir adelante con su vida. Dios les bendiga, orare por ustedes y especialmente por ti, Josep.

Ingrith

¿Has encontrado la información que deseabas sobre prótesis Montgomery? Yo no conozco las cánulas y prótesis Montgomery ni sé en qué casos hay que hacer uso de ellas, aunque pienso que en situaciones de estenosis. Si no has encontrado la información, dímelo e intentaré averiguar su uso concreto, y donde comprarla, aunque me imagino que es algo que implantas los médicos especialistas y ellos tienen que saber dónde obtenerlas.
Gracias por manifestaciones sobre estes páginas.

hola, a mi padre le han hecho una laringectomia total y tenemos un problema, las canulas le quedan pequeñas ya que tiene la traquea muy grande según nos ha dicho el médico, en el hospital le dieron la mas grande que tienen que es del 10 pero él necesita la del 12 lo malo es que no la encontramos y quisiera saber si me puede ayudar alguien y decirme algún sitio donde comprarlas o que se la hagan a medida (estoy en Madrid) Gracias

No sé si buscáis cánula de plástico, silicona o plata.
En España, Valencia, fabrica cánulas de plata F.Chiner, S.L. www.fchiner.es/productos.html
en catálogo de la página web sólo figuran hasta el 10.
En plástico o silicona creo que las hay mayores, me parece haber visto 12,3 dando un vistazo por Internet. Una de las marcas posibles es Shiley, que en España tiene que tener distribuidor, porque se usa (por lo menos la de balón).
Lo que no entiendo es que la clínica no sepa de qué distribuidor echar mano.
Yo he dado un vistazo, buscando la Artesano, de Chiner, y la Shiley, que son las dos que conozco.
Se puede buscar indicando simplemente "canulas traqueostomia", pero hay que saber si se quiere con balón o normal y posiblemente otros datos, como el largo. ¿Ha dicho el médico qué cánula se necesita?

Dios te bendiga Josep, no se ha encontrado la protesis, solo se que los médicos en el Hospital en Caracas le dijeron que esta en una lista de espera y cuando la tengan lo operan, pero esta esperando desde hace dos años. Si puedes averiguar algo te lo agradezco. Le diré a ellos me den más información. Gracias por responder.
Ingrith

Muchas gracias, necesita según nos ha dicho el doctor del 12 y tiene que ser sin balón. Intentare buscarla como me has dicho. La que buscamos es de silicona. Muchas gracias y ya te dire

Hola cristina, yo utilizo la canula de silicona de 12 mm y longitud de 63 mm, esto es la numero 6, la encuentras en las farmacias, pero si la quieres pedir directamente el fabricante es
Francisco Chiner S.L.
c/ Tucumán, 11, bajo
Tef. 963748327,
46006 Valencia ESPAÑA
espero que te sirva es la marca que te dijo josep maria

hOLA A TODOS. aCABO DE DESCUBRIR ESTA PÁGINA Y HE PENSADO QUE SERÍA INTERESANTE COMPARTIR MI EXPERIENCIA CON VOSOTROS, ASÍ COMO PRESENTAR CIERTAS DUDAS QUE TENGO. Hace tres meses operaron a mi padre. Le extirparon totalmente la laringe. Desde entonces, poco a poco ha ido mejorando todo: menos mucosidades, se la cambia y limpia él solo, pierde la vergüenza a que le miren... Pero lo que todavía no ha desaparecido del todo es la tos. Depende de los días, tose más o menos, pero tose. Nos han dicho que puede que la cánula que lleva (de plata)sea demasiado larga y le roce. Podría ser?

Bienvenida a compartir experiencia. Cuanto más seamos, mejor podremos aportar soluciones y aclarar dudas.
Supongo que no es el médico quien le ha dicho que la cánula puedes ser demasiado larga, pues si fuera él, lo que tendría que hacer es comprobarlo.
De todas maneras, aunque puede darse, no es normal que la cánula de problemas por su largo.
Puede ser que tu padre tenga la tráquea demasiano seca, sobre todo si vivís en una zona de poca humedad ambiental.
Una recurso posible es poner un humidificar en la habitación; los hay, incluso, para mesita de noche que dirigen el vapor hacia la zona del estoma.
Una solución mejor es utilizar una, dos o tres veces al día, según la necesidad, un nebulizador directamente al estoma. Los hay de distintos modelos y precios. Y también, normalmente, se puede solicitar su aplicación en el centro de salud que os corresponda.
Puedes ver el artículo "Año II - ¡Vaya trombón!", bitacora.mirollull.com/post/15106, en el que explico un poco la cuestión de la humedad y el uso del nebulizador. Yo lo usé desde que salí de la clínica.
Y ya sabes, pregunta lo que quieras y aporta tus comentarios.

Vivo e Medellín, Colombia, soy Fonoaudióloga, egresada de la universidad Nacional de Colombia, he trabajado con laringectomizados mucho tiempo en el hospital universitario San Vicente de Paúl,con la Universidad de Antioquia y he hecho la rehabilitación de voz esofágica y con la válvula traqueoesofágica y desde hace 6 años con trasplante de laringe y traquea, me gustaría poder colaborarles a las personas que crean que mi experiencia les pueda servir, mi correo eléctrónico es clara1126@hotmail.com

Gracias por tu comunicación y tu ofrecimiento.
Tu experiencia puede enriquecer mucho las respuestas a dudas y preguntas y, evidentemente, será una gran ayuda.

hola mi nombre es zorangel y de casualidad consegui esta pagina que por cierto muy util e interesante... estoy tratando de conseguir un traqueostomo para mi bebe el primero que se le coloco es un shiley 3.5 de MALLINCKRODT y ORL sugirio un cambio de traquestomo devido a que esta presentando demasiadas traqueitis... mi pregunta es la siguiente o duda al respcto!!! sera mejor colocarle uno de plata..? esto lo sugirio al igual ORL debido a que mi pequeño carlos eduardo lamentablemente fue diagnosticado con una atrofia de tipo espinal de tipo I hace aproximadamente 11 meses... desde alli se enuentra conectado a ventilacion mecanica por una traqueostomia la cual fue realizada dos meses despues de la entubacion devido a que no llego a tolerara sin el venilador... Ahora mi duda!!! sera mejor colocoarle uno de plata..? que me diria usted... Mi peqeño tiene ahora 17 meses de vida y con un cruel diagnostico aunque me ha costado bastante aceptar esto, siempre he tenido el interes de buscar ayuda, aparte que quisiera que me ayudara entre que es lo mejor para el y tambien que me de alguna direccion donde comprarlo ya que vivo en venezuela y hemos buscado tanto de plastico como de plata y ha sido imposible conseguirlo aqui dicen q es por el numero que es muy dificil.... ORL me pidio dos ya sean plastico o de plata por que por ahora la prioridad es el cambo devido al ciclo infeccioso que se ha venido generando sugieren 3.5 y 4 al momento del cambio y si es plastico preferiblemente el shiley MALLINCKRODT... bueno disculpe la extencion del contenido pero realmente necesito tanto la orientacion con respecto a que es mejor para mi pequeño carlos eduardo y donde puedo coprar los numeros que me pidio ORL...

Atte Zorangel y le ruego me responda este es mi correo carloswawaldo@hotmail.com

He estado buscando por Internet y no he encontrado ninguna marca que tenga cánulas de plata de 3.5 o 4.
Normalmente, las de plata son para adultos y la más estrecha es de 8.
Pienso que el ORL tiene que saber cómo comseguir la Shiley.
De todos modos, por e.mail te doy los datos que he obtenido sobre Shiley.

Somos fabricantes de cánulas de plata estamos en Valencia España y disponemos de cánulas pediatricas de diametros de 5 mm y longitud 47mm de 6mm de diámetro 47 mm de longitud y de 7mm de diametro y 52 mm de longitud. Consulta con tu Otorrino y que te indique si alguna de estas podrían valer. Más información en www.fchiner.es

Hola. mucho gusto queria saber que posibilidad hay de poder conseguir gratuitamente una de esas canulas....Lo que pasa es que mi padre desde los 3 años sufrio un accidente y de por vida beve usar canula, y con sus 47 años ya su canula esta en muy malas condiciones y no tenemos los recursos necesarios para comprar una nueva queria pedir ayuda con respecto al tema.. Dando gracias desde ya y respetuosamente Claudio Morales M.

buenos dias a todos y gracias por esta pagina,mi caso es que mi padre tiene cancer a la laringe y esta creciendo raspidamente, tiene un tubo de plastico y tiene accesos muy repetidos al comer o incluso beber liquidos cosa que lo hace muy poco pues le produce estas molestias, pregunto si el tubo de plata le permitiria volver a hablar y si le bajaria las molestias que le da el tubo de plastico

Que el tubo sea de plástico o que sea de plata no creo que cambie nada la situación de tu padre.
El problema está en lo que tenga tu padre, que, por lo que explicas, no sé que es. He de pensar que tiene el tubo en la tráquea para ayudar o poder respirar. Me dices que tiene un cáncer de laringe y que está creciendo muy rápidamente. ¿Le operaron y le repite? ¿O no le han operado? El que no pueda comer ni beber sin accesos no lo entiendo, salvo que el cáncer no sea de laringe. El que el tubo sea de plástico o de plata no influye para nada en el hablar. No se puede hablar si se han quitado las cuerdas vocales o si estas están lesionadas.
Si me explicas lo que le hayan hecho para tratar el cáncer de laringe, es posible que te pueda contestar mejor.
Estoy a tu disposición.

Buenas Noches a todos, el presente tiene como finalidad solicitar ayuda en lo siguiente:
1.- Saber si el Traqueostomo de Plata es para toda la vida?.
2.- Donde puedo encontrar el Traqueostomo de silicona Nº 7 u Nº 8.

La razón, es que un hermano sufrio un accidente desde Dic. 2007, que aun lo mantiene en estado de inconciencia. Durante el proceso de recuperación duro 1 mes en la UCI, 1 mes en Cuidados Intermedios con Traqueotomia y desde Febrero de 2008 hasta Mayo 2009 ha vivido sin traquostomo, a partir de Mayo 2009 sufrio una recaida donde se le instalo una Valvula de Hakim y durante el entubado para la instalación de la misma se le detecto una Doble Estenosis de Traquea, teniendo que serle Colocado nuevamnete un Traqueostomo Nº 8. Siendo recomendado por los medicos (Cirujano de Torax) colocarle una Protesis de Traquea (Tubo en "T" de Silicona), el cual no pudo ser implantado en su momento. Actualmente nos han recomendado colocar un Traqueostomo de Silicona el cual no encontramos.

Realmente les estaria agradecido si alguien conoce donde encontrarlo, de igual forma a que Centro nos recomiendan Llevarlo, pues hemos ido a 4 Cuidades de Venezuela tratando de Lograr su recuperación Neurologica y Solucionar el Nuevo problema presentado a nivel de la Traquea.

AUDISORD es una marca que puedes buscar en internet y consguir la infomacion que pides. Te mandaría la dirección completa pero no se puede. No te será dificil encontarlo. Si lo no consigues me escribes a mi direccion y te la mando.

No se como llamarlo, por eso lo llamo 'acoplamiento'.
Ya he leído algo en esta misma página, muy buena por cierto, pero me gustaría tener más información sobre todo de alguien que lo haya usado.
He pasado por playas encantadoras y no he podido usar, pero me niego a seguir así toda mi vida. Por eso pido informacion alguien con suficiente experiencia ya que es un asunto muy delicado.
Muchas gracias

Hola Edys, la dirección de Audisord es Pl. Urquinaona, 1 08010 Barcelona. su e-mail es:
audisord@audisord.com. Así mismo te envio el Fax:934124890 y el teléfono: 933189184 y
902505358. Espero que te sean de utilidad. Un cordial saludo.

Hola Edys, la dirección de Audisord es Pl. Urquinaona, 1 08010 Barcelona. su e-mail es:
audisord@audisord.com. Así mismo te envio el Fax:934124890 y el teléfono: 933189184 y
902505358. Espero que te sean de utilidad. Un cordial saludo.

A mi me sucede algo parecido,me gustaria poder entrar en el mar,pero de momento me parece un poco dificil,creo que la asociacion de laringeoctomizados de Vitoria sabe algo sobre el tema,pero no lo se seguro,si sabes algo lo pubicas por favor,me gusta el mar.

He encontrado información sobre el dispositivo para poder nadar, pero esa informacion ya la proporcionan en esta misma página. De cualquier manera copio la conexión para poder entar:
www.fahl-medizintechnik.de/produkte/wassertherapie/produktdetails.html?no_cache=1&tx_ttproducts_pi1%5BbackPID%5D=82&tx_ttproducts_pi1%5Bproduct%5D=313
Es de un fabricante o comercial aleman y está traducida automaticamente.
Lo que yo deseo es informacion directa de alguien que lo haya usado para poder valorar si merece la pena molestarme en hacer las gestiones para conseguirlo. El precio es alto. En una página de Estados Unidos hablan de 500.00 $ y en esta página hablan de 380.00 € y es bastante dinero.
Por otra parte hablan claramente de que hay que hacerlo a traves del médico.
En fin, a ver si poco a poco vamos abanzando.

mi hijo fue decanulado hace 6 meses y todavia su agujerito esta abierto y salen muchas secrciones cuanto tiempo mas va estar asi y como seguira su vida despues del cierre

El dia de hoy,por fin, me di un buen chapuzon en la playa,es necesario extremar las precauciones al maximo,pero merece la pena ver algun que otro pez en su ambiente,lo logre tapando el estoma con un dedo(segun indicaciones)y aguantando la respiracion, aguante mas o menos un minuto es necesario tener muchisimo cuidado y a alguien a tu lado,por si acaso.

He consultado con otorrinolaringólogo y me dice que, en principio no es preocupante que el agujerito tarde en cerrar. Supongo que algo se ha ido cerrando, aunque vaya lento.
Hay que pensar que después del cierre su vida será normal.
Pero los datos que das no permiten dar una respuesta precisa.
¿Puedes decirme qué edad tiene tu hijo y porquè motivo se le puso una cánula?
Si me lo explicas, es posible que pueda darte una respuesta más concreta.
Siento haber tardado en contestar, lo que se ha debido a poder hablar antes con el médico.

Hola, quisiera hacer algunas preguntas, ya que voy a hacer un viaje con un amigo que padece cáncer de Laringe y quiero asegurarme de todo.

1) Yo tengo un amigo que tiene cáncer de laringe, tiene 19 años, y ya le operaron y le han colocado una cánula de plástico.
Le realizaron la primera operación, en la cual le quitaron algunas por lo que yo sé "Algunas cuerdas vocales". (Podia hablar el, muy poco, pero podía)
Luego el cáncer se volvió a generar, y le operaron de nuevo. Su voz no es la misma, no se ha vuelto para nada más grave, sino que al contrario. Lo poco que puede hablar, es como una niña que tiene 15 años. (Con todo el respeto del mundo lo digo, pero quiero explicar cuánto ha cambiado su voz). ¿Esto es normal?.

2) El médico, su familia y los amigos lo están apoyando correctamente, acompañando, pero el luego de todo, de las dos operaciones y de pasar por las quimios, lo he visto con un cigarrillo más de una vez. ¿Es posible que el lo fumara, como tiene la cánula la acción de fumar, por más de que no deba hacerlo, se puede realizar la acción de fumar?.

3)¿La cánula únicamente sirve para ayudar a respirar a la persona?.
Porque para su cumpleaños los amigos de él que estaban pasados, lo empujaron a la pileta, y el alcanzó a taparse con una mano la cánula. ¿Existe la posibilidad que haya habido algún tipo de infección?

4)¿La cánula exige seguir algún requisito para comer? ¿Cuáles serían los más generales de todos?

5)¿Existe la posibilidad de que algún dia le quiten la cánula, y que se le cierre el agujerito? O ¿la cánula estará siempre por el cáncer para ayudarlo a respirar?.

Bueno eso es todo por ahora, disculpen si mis preguntas les parecieron vulgares, pero no encontré otro sitio en dónde hacerlas.
Muchas Gracias a todos por su colaboración, muy buena esta página.

Soy nuevo en esto, y estoy muy preocupado por mi amigo, les reitero, que por favor disculpen no haber utilizado la técnica de los términos.

Muchas Gracias.

He encontrado esta noticia en un periódico de Extremadura. Le mando la direccion por si le interesa verla y/o comentarla.
www.hoy.es/20081130/merida/laringectomizados-homenajean-joaquin-castelao-20081130.html

Un salud

estoy buscando una canula de traqueostomia n, 13 de metal aqui en mexico alguien me podia decir donde encontrarla

gacias pòr los comentarios que tienes en tu pagina soy de colombia y en estos momentos tenemos un ser muy querido con una traqueostomiay aqui es muy poco la orientacion que nos dan.àgradezco toda su ayuda.y porfavor si me pueden ayudar a conseguir una canula de plata 8 para el, mil gracias. arelis

HOLA HACE 8 MESES ME HICIERON UNA TRAQUEOSTOMIA Y HACE POCO EMPECE A FUMAR QUIERO SABER SI ALGUIEN SABE QUE DAÑOS ME PUEDA CAUSAR ESTO PORFA EL Q SEPA MUCHAS GRACIAS LA VERDAD NO SE A QUIEN PREGUNTAR

Hola Yeny, en todos los Hospitales hay unos grandes tablones enmarcados donde informan acerca de los beneficios de dejar de fumar. Además Josep Mª tambien ha escrito recientemente acerca de ello. Yo fui fumadora aunque ya lo había dejado cuando me aconteció el tumor de laringe. Yo se que además del tabaco hay otros muchos factores de riesgo pero lo que es muy cierto y así me lo recordó el otorrino cuando abandoné el Hospital es que si volvia a fumar el riesgo a que se reprodujera el tumor era altísimo. Así es que, Yeni, aún cuando no hayas sufrido un tumor larígeo, yo en tu lugar abandonaria el tabaco.

Fumar es uno de los principales incitadores del cáncer. Células cancerígenas las tenemos todos y el sistema linfático se encarga de eliminarlas. Sin embargo, cuando se produce, por cualquier causa, un incremento de las células malignas y estas se multiplican generando la enfermedad, el sistema linfático se ve desbordado.
Por tanto, quienes han tenido que ser tratados por un cáncer, aunque no sea de laringe, com mucho mayor motivo, tienen que evitar cualquier agente inductor.
En el artículo "Año IV - ¿Pueden fumar y beber los laringectomizados", entre otras cosas, escribí lo siguiente: "Estas consideraciones me han surgido porque, no hace mucho, en una clase de logopedia, un laringectomizado dijo que todas las mañanas se tomaba un carajillo y que el médico le había dicho que podía hacerlo. Y añadió que también fumaba. Magdalena, la logopeda, le advirtió que el tabaco, el alcohol y el reflujo gástrico son los principales inductores del cáncer y su reaparición. Yo, en cambio, le dije que no se preocupara, que, fumando, lo máximo que podía conseguir era un cáncer de lengua y que esto se podía solucionar con la resección parcial o total de la misma y que sólo le afectaría a la capacidad de hablar con la voz esofágica y de comer. También le podría surgir un cáncer en el paladar, en las amígdalas, en suelo de la boca, en el esófago, para sólo citar los puntos más próximos, y hasta con la posibilidad de hacerlo con efectos fatales. Pero en la laringe, ya nunca."
Si tenemos en cuenta que quien ya ha sufrido la manifestación del cáncer tiene muchas posibilidades de que se le hayan dispersado por el organismo células que pueden generar metástasis, con mayor motivo tendrá que evitar el tabaco y otros agentes perjudiciales.

Disculpa el retraso en atender tus preguntas.
Dejando aparte la cuestión de fumar, a la que ya me he referido en el comentario anterior, voy a tus otras preguntas:
1.- Lo que llamamos cuerdas vocales son dos menbranas que se abren y cierran para regular la cantidad de aire y la vibración de éste que tiene que producir la voz. El borde por el cual se juntan lo tienen más grueso, de aquí que se les llame cuerdas. Qualquier modificación que sufran al recortar parte de su estructura alterará el tono y volumen del sonido que puedan producir y, pienso, con tendencia a un sonido más agudo. La voz grave o ronca es las de quienes hemos sufrido la extirpación total de la laringe (que incluye las cuerdas vocales) y hablamos con voz esofágica.
3.- La cánula sirve para mantener abierto el orificio practicado en el cuello, y éste es para ayudar a respirar o como única posibilidad de respirar. Depende del tipo de operación.
En cuanto a haberle metido la cabeza en una pileta, si no hubiera sido hábil para taparse el cuello, era la forma de ahogarlo ya que el agua iría directamente a los pulmones.
Pienso que si le entró algo de agua la expulsó inmediatamente tosiendo. De todas maneras, por poca agua que le entrara y según cómo estuviera ésta en la pileta, sí existe el riesgo de infección de las vias respiratorias.
4.- La cánula no interfiere para nada en el comer. Las dificultades para comer, si las tiene, se deben al tipo de operación que le hayan hecho.
5.- La permanencia de la cánula también depende del tipo de operación que le hayan hecho. Si es una ayuda temporal, se la quitarán y se cerrará el orificio. Si tiene que respirar indefinidamente por el estoma (nombre del orificio), podría llegar el momento de quitarle la cánula, puesto que el estoma y la tráquea se hayan estabilizado y curtido para mantenerse sin ayuda.
No te preocupes por preguntar, y menos en un asunto del que generalmente se sabe poco o nada.
Cualquier aclaración que quieras, plantéala tranquilamente.

Hola:Soy chileno y mi padre (82 años) tuvo un cáncer de laringe el 2001, usa una cánula de plástico y se la saca sólo para lavarla. Ahora necesita comprar otra y al parecer no sabemos cómo y dónde comprarla. Investigando en Internet veo que existe de plata y plástico, mi padre está acostumbrado a la plástico, pero no sabemos dónde buscar y aquí, en nuestro propio país.
Podría sugerirme la forma de buscar este artículo por favor?
Agradecido de antemano

hola,vivo en chile y necesito comprar una cánula rusch con válvula de fonación n°9, pero acá en Chile no sabemos donde comprarla..y cuanto es lo que vale..por favor si alguién me pudiera responder..desde ya muchas gracias...

En Internet he encontrado una referncia a lo que creo que pides. Está en una página web de una empresa argentina. En la página puedes solicitar la cotización y obtener más información.
Escribe en el buscador de internet: Canula Biesalski Mc Rusch 09 Valv.fonacion
Puedes copiar y pegar la descripción anterior, y creo que con escribir 'Canula Rusch' también encontrarás la página.

A mi papá le practicaron una operacion de corazón hace 6 meses, como se complicaron mucho las cosas le tuvieron que hacer una traqueostomia, duro en el hospital 2 meses y antes de salir lo descanularon. Mi pregunta es cuanto tarda en cerrar el orificio donde iba la canula y otra duda a el actualmente le sigue saliendo una supuracion del orificio esto es normal? ya esta tomando un antibiotico pero no hemos visto mejoria.
Ojala puedan ayudarme se los agradeceria mucho. Gracias
Nosotros vivimos en Guadalajara, Jalisco, México

No es fácil predecir el tiempo que tardará en cerrar el orificio después de la decanulación. Lo normal es que vaya cerrando lentamente por si mismo, pero si tien supuración, y por esto le han dado antibiótico, es que tiene algo de infección. Una infección retrasa el cierre, pero es de esperar que el antibiótico hará efecto.
En último caso, si una vez curada la infección, se retrasara en cerrar, siempre habría la posibilidad de cirugía. Y otro método es aplicarle sesiones de cámara hiperbárica (aunque no son muchos los centros que disponen de ella).

Hola, operadon a mi padre y le efectuaron una traquetomia le pusieron una cánula de plata y me gustaría saber donde podría conseguir otra de plata, vivimos en Madrid en Alcalá de Henares.
También me gustaría saber la diferencia entre la cánula de plastico y la de plata. Muchas gracias.

Hola de nuevo, se me ha olvidado preguntaros si el orificio de mi padre se cerrrá algún día ó por el contrario tiene que llevar ya siempre la cánula. Está con oxigeno puesto y se le suministra por el orificio de la traquetomía. ¿Cómo se desinfecta la cánula y cada cuanto tiempo se tiene que hacer? Muchas gracias.

Me podriaís indicar la deferencia entre la cánula de plata fenestrada y la sin fenestrar. ¿Esos pequeños orificios en la cánula para que sirven?, ya que la que tiene pusta mi padre es sin los orificios, es sin fenestrar. Muchas gracias.

Margarita ¿me puedes contestar una preguntas?
¿Què tipo de operación le han hecho a tu padre? Posiblemente la traqueotomía es una ayuda temporal. Si es así, no la tendrá que llevar siempre. Si la traqueotomía es permanente, porque la necesite para respirar, lo normal es que al cabo de un tiempo pueda prescindir de la cánula.
Supongo que tu padre lleva una cánula de plata doble, una dentro de otra. La interior hay que lavarla tantas veces como sea necesario para quitarle la mucosidad que se le adhiere;
la exterior (salvo que el médico os haya indicado lo contrario) se suele limpiar todos los días.
Basta limpiarlas bien con agua y jabón y secarlas.
Si donde le han operado no os proporcionan una segunda cánula, se puede mirar en una ortopedia o una casa especializada en material de clínica.
En general, la diferencia entre la cánula de plata y la de plástico (siempre que sean para el mismo uso) es que la de plata es más durardera.
Ten en cuenta que, si hay que comprar otra, tiene que ser del mismo diámetro y de la misma longitud.
Si la cánula de plata lleva grabada la palabra ARTESANO, estas se fabrican en Valencia
y puedes encontrar información en internet buscando "canula artesano".
Si necesitas más aclaraciones, no dudes en preguntarme.

La cánula fenestrada se usa cuando es necesario mantener una comunicación del aire con la faringe. Usar una u otra depende del tipo de intervención.

hola mi papa tiene un traqueotomo de metal y aqui en monagas no se en cuentra y supuestamente en caraca no hay mi padre necesita uno urgente el q tiene ya esta dañado si cualquiera sabe donde localizar uno numero 4 por favor estare esperando su respuesta gracias

la traqueotomia se realiza para viabilizar la via aerea,se utiliza canula sin fenestra ya que si fuera de otra manara el aire se escaparia por la nariz,se utiliza canula fenestrada para entrar a protocolo de decanulacion
es decir acostumbrar al paciente a comenzar a respirar en parte por la nariz,para cambiar a fenestrada se debe realizar una fibroscopia laringea para observar si la canula sin fenestra a producido algun granuloma o estenosis en traquea

HOLA SOY MIGUEL DE TRELEW CHUBUT ARGENTINA LARINGECTOMIA TOTAL EL 07 09 2009, POR SUERTE TODO SALIO BIEN ME LIMPIO LA CANULA DE METAL 1 VEZ POR DIA A LA MAÑANA CUANDO ME LEVANTO Y ESTOY SIN ELLA ENTRE 2 Y 3 HORAS QUE ALIVIO SIENTO MAS LIBERTAD, REALMENTE NO ME PUEDO QUEJAR LO QUE NO LOGRO ES HABLAR Y REALMENTE NO PONGO MUCHO EMPEÑO TAL VEZ ME ENCUENTRE ALGO CANSADO, TAMBIEN ME HAN HECHO UN VACIAMIENTO DE LOS GANGLIOS DEL CUELLO DEL LADO DERECHO POR ELLO LOS PARPADOS PRINCIPALMENTE SE ME HINCAH Y SON MOLESTOS.-
CUANTOS MODELOS DE LARINGOFONOS HAY Y SI ES DACIL COMENZAR A HABLAR CON ELLOS YA QUE MI OBRA SOCIAL PARECE QUE SE HA OLVIDADO DE MI Y TODAVIA ESTOY ESPERANDO QUE ME LO ENTREGUEN, CUALQUIER OTRA ACLARACION QUE UD DESEE REALIZAR SERA BIENVENIDA DESDE YA MUCHAS GRACIAS Y QUE DIOS NOS ACOMPAÑE A TODOS.- gracias por su tiempo gracias por su sacrificio.-

Hola Miguel Angel, el aprender el habla esofágica no es dificil pero hay que practicar. En cuanto a la comunicación con laringófono tampoco es dificil. Puedes aprender a hablar en menos de 24 horas para ello es necesario una buena vocalización y apoyar el laringófono en el punto adecuado del cuello que tú mismo descubrirás por el método de ensayo y error. Hay muchos modelos de laringófonos. En EEUU hay un modelo que es "manos libres" que vale alrededor de 500€, el problema es que no tiene servicio Post ventas. El que usamos en España es de tecnologia alemana y vale alrededor de 1.200 €, en este precio hay que incluir El alimentador de baterias y dos baterias de repuesto además ,claro está, del laringófono.
No se si habrás oido alguna vez un laringófono, tiene una voz metalizada, un poco robótica. En la actualidad están ensayando un laringófono con una voz semejante a la que poseias antes de la laringectomía. Aún no está a la venta. Yo estoy muy interesada en todos los adelantos tecnicos pero mientras tanto es necesario tambien desarrollar la voz esofágica, tomatelo con calma porque aún tienes reciente la intervención quirurgica y tendrás el cuello hinchado. Un abrazo.

Hola, alguien q sepa donde se puede encontrar el mongomerit 7mm lo necesito para mi niña q actualmente tiene un traqueostomo pero para poderselo quitar nesecita la protesis de mongomerit. por favor el que sepa escribame gracias

Te sugiero que en el buscador de Internet escribas "protesis montgomery" y encontrarás referencias que te podrán ser útiles

Hola! A mi padre le han practicado laringectomia total. Ya ha pasado un buen tiempo y el médico ha recomendado un Traqueostomo de Vivona para mantener el diámetro de la estoma. Donde podría conseguirlo en Venezuela? Gracias!!

hola a mi mam la acaban de operar y le hicieron una traquestomia ella necesita una canula de plata jackson No.6 de rama larga 10 cm de longitud fenestrada usted sabe donde la puedo localizar... de antemano muchas gracias

No sé desde dónde me escribes, pero me parece anormal que dónde le han hecho la traquestomía no sepan dónde encontrar la cánula.
He buscado por Internet y la referencia más aproximada que he encontrado es www.lancetahg.com/lanceta/listaProd/c_prod/c020.html
No sé si te puede servir para algo.

te escribo de san luis potosi... pero mi mama esta en el hospital 20 de noviembre de la ciudad de mexico y no la hemos encontrado..... no con los 10 cm. es mas ya tambien la buscamos de plastico y nada

hola mi nombre es laura a mi novio le han practicado una traqueostomia el año pasado pero hay problemas que los espacialistas no desean cerrar aun la traqueostomia. Deseo saber el nombre y lugar donde atienden los mejores especialistas para ello. Muchas gracias

Por lo que dices, no creo que el problema sea cerrar la traqueostomía. Lo normal es que al quitar la cánula que la mantiene abierta ella sóla se va cerrando. Dices que hay problemas por los cuales no la quieren cerrar. Se la tuvieron que hacer porque algo impedía que respirara; si esto no está solucionado totalmente, es lógico que no deseen cerrar la traquestomia.

Hola Josep Maria, soy de Valencia y mi padre fue operado en el clinico de urgencias(el 14 de Enero 2010), traqueotomizado por un tumor que tiene en una de las cuerdas vocales, por lo que e leido por aqui(un tumor de laringe).
Estoy aun alucinada con esta pagina, la cual llevo leyendo más de 5 horas, informandome, porque con el tema de las traqueotomias y demás, tenemos(Yo por lo menos) una incultura general la mayoria de la gente, hasta que te pasa claro esta.
Asi que esta tarde me he estudiado tu pagina....
Yo tengo una preguntita y es la siguiente: A mi padre le han operado hace ya más de un mes, y a estado el pobre pasandolo fatal( lo sigue pasando mal)Porque tiene el cuello muy grande y le pusieron en un principio, una canula N5 extralarga fenestrada de 103mm de longitud, el viernes se la cambiaron a 80mm(cuya medida está entre la de 73mm de log que se le quedaba corta y la de 103 que era demasiado larga)
Peero, sigue tosiendo mucho y yo tenia la esperanza de que fuese por la canula demasiado larga.Asi que el hombre se supone que lleva la que le toca(despues de un mes)Pero tose un monton y tiene muchos moqitos y lo que tal vez más me preocupa y no se si es normal en Traqueotomizados, le duele muchiiisimo la cabeza, me da mucha pena verle así y ya no se que hacer por el, le doy Paracetamol para los dolores pero en cuanto se le pasa el efecto ya estmos otra vez¿¿¿esto es normal???¿¿que le duela tanto la cabeza y tanta tos despues de un mes??
MUchas gracias de antemano, esta pagina me ha subido la moral hoy,Gracias a todos
Un besazo y Animo

Por lo que me dices, (mencionas la cánula fenestrada) entiendo que a tu padre le han hecho una intervención parcial, por lo tanto no puedo deducir, sin saber la intervención que le han hecho, si tiene tos por causa de la mucosidad o por alguna posible filtración.
La mucosidad traqueal, sobre todo al principio, suele ser molesta, en especial si se retiene y tiende a secarse dentro. En Valencia tenéis, supongo un ambiente bastante húmedo; de todos modos puede necesitar una ayuda para humidificar la tráquea y los bronquios a fin de que la mucosidad sea fluida y se expulse fácilmente. En la clínica seguramente le daban inhalaciones de suero fisiológico. Esto se puede seguir haciendo en casa con un nebulizador. Si el motivo de la tos es que tiene filtraciones, la solución sería distinta.
Si me das más detalles, te puedo orientar.
En cuanto al dolor de cabeza, es más difícil saber la causa y encontrar una solución. ¿Se le aumenta al toser? ¿Algunos ratos no tiene y con una tos le vuelve?
Te rogaría que me ampliaras detalles para poder intuir la causa de ambas cosas y pensar que remedio puedo existir.
Si te parece, me puedes escribir a pepmariaarrobamirollull.com. (Lógicamente, tienes que cambiar la palabra arroba por su símbolo.)
Puedes descargar una guía para después de la operación de laringe en www.todocancer.com/NR/rdonlyres/0DD2EE1C-B096-4D01-8E27-551766576D6F/0/Triptico_cura_higiene_estoma.pdf

Hola de nuevo Josep Maria, ante todo muchisimas gracias por contestar y disculpa mi tardanza.
Respecto a si la intervención a sido parcial??Si te digo la verdad, no tengo ni idea.
Supongo que si, porque la traqueotomia que le han hecho a sido de emergencia(para que no se afixiara de momento)
Aunque tambien es factible que esto no tenga nada que ver(soy taan ignorante en este tema)
Mañana tenemos que ir a curas al hospital, así que preguntaré si es parcial a ver que me dicen y te lo diré.
Y como tu bien dices, cuando estubimos en el hospital le ponian un humidificador(no se s se dice así) Y estoy en proceso de pedirlo, aunq no se si pedirlo al doctor de cabecera o a la misma clinica.
Y lo de las filtraciones¿de que se trata??
Respecto al dolor de cabeza lo único que te puedo decir es que el tose constantemente, hay intervalos en que está un ratito sin toser pero basicamente tose en general cada 15 o 20 minutos(ademas es una tos muy fuerte y se le pone toda la carita roja)¿¿esto tampoco se yo si es normal.
Y lo del dolor de cabeza es algo constante, le deja de doler en cuanto le hace efecto el paracetamol y al cabo de 6, 7 horas se empieza a encontrar mal otra vez.Asi que no se si guardará alguna relación.
De todos modos como me has comentado, mañana en las curas preguntaré varias cosas a ver si me las pueden aclarar y te escribo a la direccion que me has puesto.
Muchas gracias por lo de la guia me la voy a mirar ahora, y por esta estupenda pagina, que hace que las personas no se sientan solas con este problema.
Un gran abrazo.

Acabo de ver la guia y solo decirte que es genial.
Muchas garcias

SI DESEAN INFORMACION Y PRECIOS DE LAS CANULAS TRAQUEOTOMIA BUSQUEN EN LA PAGINA WWW.VISCANDINA.COM PREGUNTAR POR EL SR. JOSE LUIS MONTAÑEZ A.
MUCHAS GRACIAS

Desde hace siete años he estado viviendo con la canula de mognomery T, y ahora necesito una. Mi medico neumocirujano el año pasado intento retirarlo, sin embargo, me volvi a poner mal y fue necesario volver a recolocarla. Ahora en estas fechas, me dice que ya estoy lista para retirarla. Sin embargo, despues de esa experiencia, he platicado con él, y me sugirio que tuviera una de repuesto. Las proveedoras que me recomendo, ya no estan en esa direccion y me urge conseguir una canula, para estos dias. Me gustaria me pudieran proporcionar una direccion o contacto de alguna proveedora. El motivo por el cual me colocaron la canula, fue porque tengo una estenosis traqueal subglotica.
gracias

He encontrado dos direcciones, una en España y otra en USA, que espero te puedan indicar cómo o dónde conseguir la cánula Montgomery T.
Son:
www.neomedic.es/productos_detalle.php?p=24&img=30

www.trachs.com/home/trachtubes/montgomery.html

Yo he podido comprar productos Provox en línea, desde Guatemala, a traves de Bruce Medical, dan un excelente servicio y es seguro. Ya me van haciendo 2 entregas. Podria ser que alli encuentres lo que buscas.
Te dejo el Link:
brucemedical.com

hola soy iliana de puebla mexico en diez dias me van a practicar una laringectomia total despues de un año y medio de estar con quimios y radioterapia los tumores regresaron asi que solo la cirugia es la opcion tengo meses que leo tus paginas eres una persona valiosa gracias por todos los consejos tengo 44 años y si es un paso muy dificil hoy en dia llevo una traqueostomia y hablo muy poco tengo mucho miedo a la cirugia he pasado por tantas pero en fin de ahora en adelante vamos a tener largas charlas saludos

Cuenta con las charlas. Espero noticias tan pronto salgas del quirófano y tengas un ordenador a mano.
Para empezar te doy un consejo: vete tranquila al quirófano, vas a echar un sueñecito reparador y si has visto mi foto en la UCI y el primer día en la habitación ya sabes cómo vas a salir. Cuanto más tranquila y confiada estés, mejor será la recuperación.
Te agradezco lo que dices de mí y espero que mis escritos te sirvan de orientación y para afrontar un cambio, del que ya conoces algo, que es importante pero no desastroso.
Y no dudes, desde ya, en preguntar o plantear lo que se te ocurra.

Hola espero que en cuanto salgas del hospital empiezes a comunicarte con todas nosotras . Leyendo tu comentario me acuerdo de cuando hace ya cuatro años yo me fui al hospital ha operarme.Asi que muchos animos y una gran beso par tu buena recuperacion Maite

Hola he dado con tu pagina buscando información y leo con asombro que hay muchisima jente que vive con traqueostomia.
Bueno, Mi papá tuvo un accidende automovilistico tuvo edema cerebral lo operaron y quedo muy bien el problema vino despues de la operacion ya que estubo mucho tiempo entubado a causa de eso le tubieron q hacer traqueostomia de emergencia por que se dificultaba su respiracion, al darlo de alta le retiraron la canula, a la semana de ello empezo con problemas para respirar, el otorrinolaringologo le hiso estudios y vio q tiene estenosis traqueal lo tuvieron que traqueostomizar de emergencia, el medico le dijo que si tapaba el orificio de la canula podia hablar con voz esofagica o algo asi, pero no le sale la voz al parecer y segun el medico podria ser q tenga las cuerdas vocales dañanas. Por la estenosis le tienen que hacer una traqueosplastia o quedarse con traqueostomia toda la vida. Mi papa quiere saber si le pueden arreglar las cuerdas vocales sin que le hagan la traqueoplastia. El dice q no le importa vivir con traqueostomia pero no quiere quedarse sin hablar. Me gustaria saber si sabes algo de esto me pudieras ayudar con informacion, vivimos en Mérida,Yucatan, México. En mi estado no hacen traqueoplastia solo en el Distrito Federal.

En principio, entiendo que la traqueotomía se debía a una estenosis más abajo de la laringe. Para poder respirar le hicieron un corte en la tráquea y metieron una cánula que mantuviera la tráquea sin cerrarse. La cánula, pienso, era de las que llaman fenestradas, pues tiene unos orificios para que también pueda pasar el aire que pasa por la laringe, pasa por las cuerdas vocales y va a la boca.
Si es así, tapando el orificio el aire de los pulmones tiene que seguir la vía de la laringe y vibrar al pasar por las cuerdas vocales. Si con el orificio tapado puede respirar pero no puede pronunciar sonidos, hace pensar que las cuerdas vocales, que son unas membranas que se mueven como dos cortinillas que se juntan, están paralizadas. En este caso, la voz que tendría que producirse (si las cuerdas funcionan) es la voz normal o laríngea, que es distinta de la voz esofágica. La voz esofágica es un recurso para que puedan hablar quienes no tienen laringe o no pueden respirar por ella.
Los médicos tendrán que ver si el daño no está sólo en la tráquea o si afecta a las cuerdas vocales sin posible solución. La traqueoplastia no entiendo por qué tiene que afectar al habla, ya que si el problema es la falta de paso de aire por la estenosis, si se puede resolver el paso de aire para respirar y sigue sin poder hablar, el daño que tengan las cuerdas vocales es independiente de la estenosis.
La voz esofágica es la que usamos los laringectomizados, pero nosotros hemos de respirar definitivamente y sólo por la traquetomñia.
No sé si te sirve de mucho lo que he intentado explicar. De todas formas, si no puede hablar nada, son los médicos que tendrán que ver cuál es el motivo.
Si crees que te puedo ser útil en algo más, pregunta tranquilamente.

hola a todos ,soy francisco,y estoy operado desde diciembre,despues de varias operaciones de microcirujia an tenido que hacerme una laringectomia,acabo de terminar el tratamiento de radioterapia,pero con la canula de plata ,no puedo hablar ,sin ella ya hablo perfectamente solo con taparme el estoma,por eso queria preguntar ,que le parece la valvula manos libres de provox ,soy de carboneras ,almeria un saludo a todos.francisco

gracias ,muchas gracias,por todo lo que usted ayuda,todo este tiempo ,yo tambien tube una fistula,e segido sus consejos,y me sirvieron de mucha ayuda,yo tengo una protesis fonatoria,que me pusieron en la operacion,y sin canula puedo hablar perfectamente,por eso animo a todos,tengo 51 años pero me dieron la incapacidad absoluta,pero quiero hacer un curso de logopeda para poder ayudar a los demas, pero antes necesito prescindir de la canula,por eso le consulto lo de la valvula provox,sin mas en espera de su contestacion me despido muy agradecido .francisco hernandez

Hola Francisco.
No puedes hablar con la cánula de plata, porque en tu caso al tener la prótesis fonatoria, deberías usar una cánula fenestrada, esto significa que tiene unas perforaciones en la parte superior, que son las que permiten la salida de aire hacia la prótesis, permitiéndote el habla. Si la cánula que usas no es fenestrada, es decir, no tiene esas perforaciones, no puedes hablar.
La válvula manos libres de Provox, yo la he visto colocada en un laringectomizado con prótesis y funciona bastante bien, él está muy contento con ella. Tengo un vídeo colgado de Provox, puedes verlo en el siguiente enlace, ahí viene también el manos libres.
www.youtube.com/watch?v=cuogVXWsz3o
Saludos y mucho ánimo.
Torcuato.

Compañero y amigo: ¿no te han advertido que con la cánula no puedes hablar? La prótesis fonatoria no es más que un tubito que comunica la tráquea con el esófago, de esta manera un buen flujo del aire de los pulmones pasa al esófago que lo remite a la boca haciéndolo vibrar y poder convertirlo en sonidos reconocibles.
Para que el aire haga el circuito correcto hay que tapar el estoma y no se salga por el cuello.
Si llevas cánula no tan sólo es difícil tapar bien el estoma sino que, además, la cánula tapa el orificio de la prótesis y no deja pasar el aire.
Para poder quitarte la cánula definitivamente el otorrino tendrá que darte las instrucciones pertinentes, ya que esta se necesita durante un tiempo para que se estabilicen el estoma y la nueva forma de la tráquea y no se produzca estrechamiento.
Me parece estupendo que quieras que quieras hacer un curso de logopeda.
Yo te aconsejaría que aprendieras a hablar con la voz esofágica.
Yo llevo más de un mes sin que me funcione la prótesis y si no fuera por la voz esofágica, estaría mudo.
Cuenta con las aclaraciones que necesites.

Francisco, no te he contestado al manos libres, aunque veo que lo ha hecho ya el amigo Torcuato.
No tengo experiencia propia sobre el manos libres, aunque mientras lleves cánula no puedes usarlo. He visto por vídeo y por televisión a personas que lo usan y, según se veía, funcionaba bien.
De todas maneras, no me atrevo a afirmar su conveniencia; para mí es un artilugio más a cuidar, como lo es la prótesis fonatoria, que además en bastantes casos da problemas, aparte de que, indefinidamente, cada período de tiempo, que puede ser de unos meses o de más de un año, un facultativo tiene que sustituirla por otra nueva.
Teniendo en cuenta tu edad creo que no debes prescindir de aprender la voz esofágica.
La cánula fenestrada es posible que te ayude a poder hablar con la prótesis, depende del tipo de fenestración que tenga y de que la zona no fenestrada no tape el orificio de la prótesis, ya que su función es para otro tipo de cirugía.

En Aguascalientes (México) hay una empresa que fabrica todos los modelos de cánulas de plata o de Plástico, en cualquier tamaño, también las fenestradas para fonación. La página es:

www.mexmedica.com

Ahí te pone todos los contactos, espero que te sirva

Hola a todos, soy de Buenos Aires, Argentina y estoy laringectomizado total desde hace 8 meses por un cancer de cuerdas vocales. Todo iva bien, solo me habían aparecidos 2 granulomas alrededor de la válvula que el médico los resecó con nitrato de plata. Hoy me cauterizaron un tercero pero esta vez sacaron una muestra y la mandaron a analizar y el resultado estará recien dentro de 15 días. La verdad estoy muy asustado. Alguno conoce un caso de granulomas en el estoma cuyo análisis haya dado resultado positivo? y si es asi, como sigue la historia?. Gracias por anticipado a quien me responda. Recien encontré la página y es genial.

¿Estás seguro que de los dos primeros no sacaron muestra para analizar? A mí me quitaron un granuloma o verruga del estoma con láser; el doctor que, como era norma, se analizaría y que pensaba que ni me tendría que decir el resultado, pues no veía motivo de preocupación.
No supe nada más.
Lo normal es que no tenga importancia.

Yo tuve exactamente tres granulomas y luego de batallar con ellos como un mes finalmente sedieron, el primero lo mandaron a analizar y era una infección por cuerpo extraño, el medico me cauterizo y añadio algun antibiotico, yo tambien me asuste un poco de ver que sedia uno y salia otro, pero finalmente el area se limpio totalmente. Este problema segun me indico el médico normalmente no tiene nada que ver con el cáncer, pero por si acaso siempre lo manda a patologia.

Los 2 primeros me los quemo con nitrato de plata en el consultorio por eso no me saco muestra. Pep y Vinicio les agradesco profundamente la respuesta, me han dado un aliento y tranquilidad que realmente necesitaba. Gracias amigos ahora se que tengo un lugar donde recurrir para cargar pilas y seguir adelante, desgraciadamente en mi pais (Argentina) no he encontrado un foro como este ni nada parecido

agradeceria su ayuda en cuanto a quien me pudiera decir que precio tiene una protesis para traquea o en terminos medicos montgomery

Hola Juan me llamo Raul y tambien soy de toledo de talavera para ser mas exacto va a hacer 9 meses que me operaron y la verdad es que estoy bastante bien me quitaron la laringe por lo que la traqueotomia es permanente,lo de hablar lo llevo muy bien ya hablo bastante bien y eso que solo fui atres clases de foniatria ,y fue alli donde un compañero me dijo que habia algo para poder nadar pero no le he vuelto a ver para informarme y he encontrado esta pagina por casualidad he leido tus mensajes y me gustaria saber si ya te has informado y si lo has comprado como lo has hecho y cuanto cuesta por favor contestame y muchas gracias de antemano.muchas gracias a todos por esta pagina que me parece de gran ayuda para todos los que padecemos esta operacion o similar y espero poder participar amenudo si me lo permitis muchs gracias de nuevo