Aarón Ben Yusef

la canula es totalmente de plata? y donde se consigue y a que precio?

Sí, es totalmente de plata. I si se ennegrece o se le producen manchas oscuras, complementando la limpieza con bicarbonato sódico, vuelve a quedar brillante. A mí me la puso el ciujano ORL antes de salir de la clínica, y formaba parte de las prestaciones inherentes a la intervención. Por tanto, no conozco el precio que tiene. (Aunque lo puedo averiguar.) De todos modos, es una pieza (o conjunto) del que hay varios modelos, longitudes y grosores y es el ORL el que tiene que definir la que conviene y controlar el tiempo de utilización. Si necesitas más aclaraciones no dudes en pedirlas.

¿notaste alguna diferiencia entre la canula de plata y la de plastico me refiero a a la cantidad de secreciones que producen cada una mi hermano utiliza la de plastico y por mas medicamento que le damos no le diminuyen claro previa revision medica y me recomendaron la canula de plata el otorrino que lo atiende me dijo que la de plata se utiliza solo cuando es permanente de antemano gracias por tu respuesta y disculpa las molestias yo soy de ciudad obregon sonora mexico

¿notaste alguna diferiencia entre la canula de plata y la de plastico me refiero a a la cantidad de secreciones que producen cada una mi hermano utiliza la de plastico y por mas medicamento que le damos no le diminuyen claro previa revision medica y me recomendaron la canula de plata el otorrino que lo atiende me dijo que la de plata se utiliza solo cuando es permanente de antemano gracias por tu respuesta y disculpa las molestias yo soy de ciudad obregon sonora mexico

Como puedes ver en el dibujo y la fotografía, yo he conocido dos tipos de cánula: la de plástico con sujección en el interior de la tràquea por globo de aire que se controla por otro globito exterior, que es la que me pusieron al hacerme la traqueotomía. Esta cánula, según entendí, suele usarse durante las primeras semanas y después suele sustituirse por la de plata, que se llevará todo el tiempo que sea necesario para evitar el estrechamiento del estoma y de la tráquea. Yo creo que dejé de usar definitvamente la cánula de plata a los 6 meses de la operación. (Podría comprobarlo por esta serie de escritos.) Tengo compañeros que también han podido prescindir de la cánula y algún otro que, después de más de un año y medio desde la intervención, todavía la tiene que usar. Aquí, en Mallorca (España), lo normal es que la de plata, poco tiempo después de la operación, sustituya a la de plástico. De todas formas, es posible que en algunos casos o zonas, también se usen, para la consolidación del estoma y la tráquea, cánulas de plástico o silicona. En cuanto a las secreciones, no puedo decirte si he notado diferencia entre una cánula y otra, pues una la tuve las semanas siguientes a la operación y estando en la clínica (en la que estuve 48 días por me apareció una fístula entre esófago y tráquea). La de plata me la pusieron una vez cerrada la fístula, varios días antes de darme el alta. Después las mucosidades aumentaban o bajaban según los días, y algunos días tenía que limpiarla más veces que otros. Pero no creo que sea la cánula, a menos que por alguna roce o ser demasiado larga irrite irrite las mucosas, la culpable del aumento de secreciones. Ten en cuenta que yo, después de no llevar cánula, tengo días con más secreción que otros. Pueden influir, además de problemas bronquiales, factiores ambientales como el frío, polvo, elementos irritantes, la sequedad ambiental. Intentaré conseguir y poder darte alguna aclaración más.

y gracias por contestar mis preguntas lo que pasa es que mi hermano sufrio un accidente se golpeo la cabeza lo operaron de un pulmon su memoria no se donde andara asi que hay que adivinarle que le duele o que siente voy a estar pendiente grasias

Hoy te puedo confirmar y ampliar la información, ya que pasé tus comentarios y el mío de este mes de noviembre a mi otorrino. Por la respuesta que me ha dado, entiendo que tu hermano no lleva la cánula por una laringectomía -¿es así?-, que es mi caso. De todos modos, creo que lo mejor es que incluya aquí lo que me ha contestado: "Perdona la tardanza en responder pero ya sabes en que andanzas he estado la semana pasada.

Creo que tus apreciaciones son muy correctas. En el postoperatorio se usa cánula con balón (independientemente del material) para evitar que caiga algún líquido en la tráquea. Cuando este peligro ha pasado se pone cánula de cualquier material sin balón. Las de plata se usan porque, a la larga, son mas baratas y mas limpias.

El caso de la persona que te escribe es completamente diferente. No está laringectomizado. Lleva una traqueotomia porque ha estado en coma y probablemente, en la actualidad, no tiene suficiente nivel de conciencia y/o motilidad faringe-laríngea para no aspirar su saliva. En estos casos se usa de forma permanente una cánula con balón para aislar la vía aérea."
Espero que, a pesar de los días pasados, te llegue este comentario. Si tuviera tu e-mail, te podría informar directamente.

hola quisiera saber si exite la canula de fonacion con via subglotica numero 7.si es asi donde la puedo conseguir y a que precio.gracias

Lo desconozco, pero por lo que he podido otear por internet he se suponer que sí existe la cánula que mencionas. Supongo que es una cánula fenestrada que permite la comunicación con la glotis, lo que no es el caso -como el mío- de los laringectomizados (no tenemos laringe y por tanto tampoco ninguno de sus componentes: estructura cartilaginosa, cuerdas vocales, epiglotis, etc.)
En relación a dónde se puede conseguir, creo que lo más prudente es tratarlo con el otorrino o clínica que te atienda, que son los facultados para determinar qué y cómo conviene usar.

En Junio de 2006 el dia 6, a mi tambien me amputaron la laringe, he padecido una fistula hasta hace pocos dias ,afortunadamente parece que se ha curado, he seguido tu trabajo desde que lo encontré navegando y pienso que estas haciendo un enorme favor a personas que como nosotros hemos tenido y tenemos grandes dudas sobre lo que nos ha pasado ,no esta pasando y dudamos que nos pasara. Yo tengo sobre todo la sensacion de incredulidad pese a llevar 9 meses operado y me siento muy afectado sicologicamente
tengo 54 años y ahora he comenzado a dar clases para aprender a hablar y l verdad es que me esta costando.
Estaría tres dias escribiendo mis vivencias y sensaciones, pero no creo que ayudaria a nadie ya que mi estado de animo no es el mas indicado.
Nuevamente te agradezco que hayas creado esta pagina pues al menos a mi en muchos momentos me sirve de gran ayuda.

Un gran saludo y espero que sigas añadiendo comentarios a tu pagina para mi ha sido de gran ayuda.

No le des muchas vueltas: ha pasado y hay que afrontarlo, y además se puede conseguir sobreponerse. Yo he tenido la suerte de contar con ayuda en todo momento, y encima tengo la suerte de sentir que el cáncer me ha hecho útil para otros. El que la fístula haya sido tan reticente, realmente ha sido un fastidio; a mí, que también apareció cuando ya no se la esperaba, sólo me retrasó varias semanas la salida de la clínica. En cuanto a que te está costando aprender a hablar, si quieres, podemos comentarlo. Puede tratarse de una situación normal, aún así te puedo explicar los casos que yo conozco. Voy a intentar ver si has puesto tu correo electrónico en el comentario; si no lo has hecho, hazlo en un próximo comentario.

Te escribí el otro dia comentandote que habia comenzado a dar clases con el foniatra para aprender a hablar. Quiero comentarte lo que me esta pasando, he conseguido los sonidos y de hecho hay momentos en los que consigo decir algo bastante entendible el problema esta en que se me escapa mucho aire por el estoma y esto dificulta la claridad en los sonidos, conoces alguna tecnica para conseguir que el aire no se escape por el estoma, si es asi te agradecería me lo comentaras, de nuevo te agradezco de antemano tu interes te envio mi correo, un saludo. Javier.

Te escribí el otro dia comentandote que habia comenzado a dar clases con el foniatra para aprender a hablar. Quiero comentarte lo que me esta pasando, he conseguido los sonidos y de hecho hay momentos en los que consigo decir algo bastante entendible el problema esta en que se me escapa mucho aire por el estoma y esto dificulta la claridad en los sonidos, conoces alguna tecnica para conseguir que el aire no se escape por el estoma, si es asi te agradecería me lo comentaras, de nuevo te agradezco de antemano tu interes te envio mi correo, un saludo. Javier.

Supongo que tu caso, por lo que me has dicho, es una extirpación de la laringe y la abertura de la tràquea por el estoma, por lo que la boca no tiene ninguna comunicación con los pulmones.
Espero que tu foniatra te indicado la forma de tomar aire por la boca (o por la nariz, eso es algo más difícil) y enviártelo para que se acumule en el esófago. Con este aire tienes que producir el sonido (erupto)que al salir nuevamente por la boca se modula en vocales, sílabas, y con la práctica, en palabras. Evidentemente, si al mismo tiempo que intentas pronunciar vocales, sílabas o palabras (que al principio suelen ser débiles y con el ejercicio aumentan de volúmen) expulsas aire de los pulmones, éste sale del estoma produciendo un silbido que enturbia el sonido erigmofónico. Tienes evitar el acto reflejo de forzar la voz con el aire de los pulmones. Tienes que separar totalmente la respiración de la emisión de voz. Cuando hables, en el momento que emites una sílaba o palabra, retén la respiración. Es fácil acostumbrarse y convertirlo en un hábito. Al principio, puedes ayudarte tapando el estoma o la salida de la cánula (si la usas)con un dedo o con un pañuelo. Si no te he contestado a lo que querías, no dudes en preguntarme más.

TRAQUEOTOMO DE 7 DIAMETRO O 7,5 DIAMETRO DE METAL (PLATA) PARA UN PACIENTE QUE LO NECESITA CON URGENCIA; LO CUAL SE ENCUENTRA EN EL HOSPITAL ANTONIO MARIA PINEDA DE BARQUISIMETO EDO LARA.

No se consigue. Se necesita uno de plata No.8. Paciente por acv e infarto. Infeccion pulmonar con klebsiella. Casas comerciales, distribuidoras por favor escribir para concretar compra. Gracias

no se si te acordaras de mi, este verano te estuve mandando varios correos, a mi padre lo operaron en pamplona....el dia 10 se le cerro la fistula, por fin, aunque no ha estado hospitalizado, nos dieron el alta en dia 25 de agosto. Aunque ayer se le volvio a abrir la fistula, aunq es pequeña, otra vez le han tenido que poner sonda y vendaje. donde puedo conseguir el libro mi otra voz? muchas gracias por todo

Hola. Buenos dias. Observo tu pagina, la creo util e interesante. Empiezo una nueva vida, sin conocer casi nada de ella. Intento acloparme con alegria, pero tengo muchas lagunas. En el hospital tube la suerte de estar 18 dias. Sigo con la canula de plastico, en unos dias cambiaran a la de plata.
Me preocupa la higuiene, de la canula debo aprender a quizar, limpiar y poner, solo lo hago con la funda, como aprendo esta funcion? Empezare a intentar hablar en pocos dias, que dificultades me encontrare?
Entiendo que la la higuiene es fundamental para evitar infecciones y otros males. Toda ayuda que reciba sera agradecida por mi parte.
Otra cuestion es donde comprar los enseres necesarios para nuesta enfermedad, existen tiendas de calle o por internet.
Un saludo, un abrazo.

Empiezas una nueva vida, dices; pues, sí, algo de eso hay. Y necesitas ayuda: la primera, la tuya, que es la buena disposición de ánimo, y esa ya la tienes. La externa, la podrás encontrar; en principio cuenta conmigo.
Espero que cuando te pongan la cánula de plata te darán las instrucciones. En cuanto a hablar, no te precipites, ten en cuenta que dentro del cuello también hay cicatrices y conviene dejarlas cerrar sin someterlas a esfuerzos.
Por otra parte, me gustaría saber que intervención de han hecho: ¿laringectomía total? ¿supraglótica? ¿casi total?
Y también, ¿dónde vives?
Espero tus noticias.

Me cuelo en vuestra conversación para decirte que tranquilo y ánimos. Todos al principio estamos desorientados, ya seamos pacientes o familiares. Ya verás que con el tiempo todo te resultará más fácil.
Aquí entre todos nos intentamos ayudar.

Mi nombre es Marcelo de Argentina, Guardavidas entre en esta página por casualidad, buscando unos dibujos de la épiglotis ya que tengo que dar una charla de Primeros auxilios; me sorprendio es admirable la ayuda que se dan entre vosotros los felicito. Y por Dios fuerza, que todo va a pasar.

Gracias, por el comentario y la felicitación. Necesitamos apoyarnos entre nosotros, porque la sanidad oficial, no nos presta mucha atención. Y, por cierto, en primeros auxilios hay que tener en cuenta que a un laringetomizado -lleve o no lleve cánula en la traqueotomía- no se le puede poner un collarín para inmovilizar las vértebras cervicales sin que se le haga un orificio en la parte frontal del cuello. De lo contrario, se le tapa el traqueoestoma y no puede respirar.

Josep gracias por tú observación igual la tengo clara ya que hace unos cuantos años que doy los curso, en realidad estaba en la Cruz Roja y hace 6 años que no doy ninguna charla.
Termine de preparar unas diapositivas para una charla a los Guardavidas de aquí.Ya que el jueves comenzamos nuestra actividad de temporada. Terminamos los primeros días de abril. En el 2008 pienso ir a trabajar a Ibiza; tengo 48 años ya casi 49 y tengo trabajo en vuestro país durante la temporada.
Nuevamente les mando un saludo enorme y como dice Elisabet más arriba sígan ayudandose entre todos que eso es muy reconfortante.

hola alguien me podria decir por favor donde puedo encontrar laringes electromicas en madrid?muchas gracias de ante mano,y animo a todos que todo en esta vida pasa

Supongo que te refieres a los laringófonos, aparatos externos que se aplican en una zona del cuello para elevar el sonido emitido cuando es débil.
Según me informaron, los distribuye Ópticas San Gabino.
¿Sabes ya qué son, cómo funcionan y qué resultado dan? Sé que algunas personas han podido darse a entender gracias a ellos, pero si se puede conseguir una voz esofágica normalita, ya no digamos buena, esta es preferible al laringófono. Son unos aparatos un poco caros para tener que olvidarlos en un cajón.

si se lo que es muchas gracias es solo hasta que aprenda ha hablar con la voz esofagica,muchas gracias

Hola buenas tardes!
Necesito comprar una Cánula de traqueotomia tipo: Montgomery del
Número 13 STD.

Donde puedo adquirirla lo antes posible?

No conozco las cánulas tipo Montgomery. Creo que es algo distinta del tipo general, pero que los fabricantes pueden ser los mismos. No sé si venderá directamente a los usuarios. Dónde mejor pueden orientarle es en la clínica en la que le hicieron la traqueotomía o el médico ORL que le atienda.
También puede acudir a alguna tienda de ortopedia o a un distribuidor de aparatos y utensilios médicos de su ciudad.

Buenas tardes,mi nombre es Carlos de Lugo y hoy mismo acaban de operar a mi padre José de 72 años de una laringectomia total.Como te puedes imaginar se nos ha venido el mundo encima.Según nos ha dicho el doctor la operación ha sido un exito y ahora nos queda esperar, pero me gustaría si fueses tan amable de que me dieses información sobre la calidad de vida en los meses venideros

Si la operación ha sido un éxito, el cáncer estaba bien localizado y tu padre no tiene otros problemas de salud, tendrá unos días con las lógicas molestias de las curas, de las expulsiones de mucosidad (algo sanguinolientas, es normal), posiblemente de necesidad de momentos de mascarilla para respirar y vaporización de humedad. Pero lo lógico es que pronto se le puedan quitar los puntos y si la cicatrización es normal y no aparece ninguna fístula (un punto que no cierra bien de momento entre la hipofaringe y la tráquea)se le podrá quitar la sonda de alimentación nasogástrica y empezar a comer comidas blandas. La calidad de vida en los meses venideros no será mala, tendrá las consecuencias normales de una operación de este tipo y tendrá que comunicarse escribiendo o intentando hablar con voz susurrada hasta que pueda ir aprendiendo a hablar con la voz esofágica.
En fin, todo esto es para hablarlo con más calma, cosa que si quieres podremos hacer.
Influirá en su mejoría la atención médica que tenga, si tenéis una Asociación de Laringectomizados a mano, la voluntad de recuperación de tu padre... Lo importante es que tenga claro que no se trata de una catástrofe, sólo es un cambio con algunas limitaciones sobre todo al principio.
Si puedes, dame algunos datos sobre el cáncer. Y también dime dónde vivís.
Yo vivo en Palma de Mallorca.

FELICITATS!!!

1095 petons des de l'altre banda del mar

Hola Carlos, soy Elisabet, enfermera y a mi padre también le operaron de laringectomia total hace 14 de meses. Sé perfectamente como os sentís, todo se derrumba y no hay palo al que agarrarse. No os desanimeis, ahora todo es una montaña pero ya vereis que poco a poco todo se va aposentando. Te preocupa la calidad de vida de tu padre en los siguientes meses y eso será muy variable ya que dependerá de muchos factores (quimioterápia, radioterápia, problems de salud que ya tuviera, etc.) No te preocupes eso ya se irá viendo y según vaya hay muchísimas cosas para hacer.
Ahora hay que preocuparse por el día a día que ya es bastante y ir superando el shock poco a poco.
Sobre todo mucho ánimo y fuerza. Para cualquier cosa encantados de ayudaros

HOLA MI MAMA FUE OPERADA DE UNA TRAQUEOTOMIA HACE 29 AÑOS Y ELLA AL PRINCIPIO USABA CANULA NUMERO 9 DE PLATA Y ME GUSTARIA VOLVER A ENCONTRAR ESA CANULA YA QUE LA CANULA RUSH Nº9 PLASTICA QUE USA AHORA NO LE DURA NADA Y LA OTRA LE DURO CASI LOS 10 AÑOS OJALA ALGUIEN ME PUDIERA ORIENTAR GRACIAS.

He intentado encontrar información de cánulas de plata por Internet, pero el tiempo me apremiaba y no he podido profundizar.
Las cánulas de plata que yo usé son nº 10 de 16 mm de diámetro; la caja lleva la inscripción BOSS MEDICAL DEVICE (Podría ser una empresa de Valencia, España,pero no lo puedo confirmar. Si es de su interés, puedo intentar averiguarlo en la clínica donde me operaron.

He leido que JEIMMI FAIRLE,
esta preguntando sobre canulas
del número 9, le dire que entre en la pagina www.fechiner.es.
Es un fabricante de Valencia
Soy de Logroño, tengo 64 años y estoy laringectomizado hace
5 meses y estoy bien.

Soy Gregorio de logroño
me he equivocado en la pagina
es www.fchiner.es

La empresa es de Valencia pero solo se dedican a distribuirlas; no las fabrican.
Hay cosas más interesantes que una cánula de plata para fijar un estoma, y son menos traumáticas y mas cómodas de utilizar.
Si alguien está interesado en tener toda la información sobre esto, no dude enponerse en contacto conmigo.
luismompo@gmail.com

Mi esposo hace 1 año y 3 meses le realizaron una traquetomia por cancer a la tiroide, hoy le realizaron un tomografìa y el cancer no ha avanzado. El mèdico otorrino ha solicitado cambiar la cànula de plastico por una de metal. Quisiera que me indicara donde lo puedo conseguir y cuanto es el costo.
Agradecerè escribirme

Creo que lo lógico hubiera sido que el mismo médico os hubiera indicado cómo adquirir la cánula y, sobre todo (cosa que a lo mejor ha hecho)que os indicara el tipo y número de la cánula necesaria.
Si sabéis exactamente la cánula que queréis la podréis adquirir o encargarla en una tienda de ortopedia.
En el comentario de Gregorio se indica la www.fchiner.es, la empresa que en España distribuye las cánulas ARTESANO.
Como no sé si residís en España no he intentado saber el precio aquí, donde normalmente están incluidas en las prestaciones de la Seguridad Social.

ami padre lo acaban de operar de traqueostomia y ai igual busco informacion

ami padre lo acaban de operar de traqueostomia y ai igual busco informacion

Cuenta conmigo.
¿Desde dóndo me escribes?

Qué diferencia hay entre las cánulas de plata, de plata y de silicona? A mi madre el médico le ha dicho que le van a colocar una de plata.

Mañana me hacen la laringectomia total, ya llevo la traqueostomia por problemas tras la cordectomia, pero la verdad es que el tipo de intervencion me da miedo, bueno espero contarla, ya dire algo cuando me den el alta.

Mañana me hacen la laringectomia total, ya llevo la traqueostomia por problemas tras la cordectomia, pero la verdad es que el tipo de intervencion me da miedo, bueno espero contarla, ya dire algo cuando me den el alta.

Espero que pronto puedas dar noticias. Por todas las operaciones que he conocido y que voy conociendo, no creo que haya motivos para que tengas miedo. Además, tú ya has pasado la parte posiblemente más incordiante, que es la traqueostomía. ¡Ánimo!

Creo que para consolidación de la nueva curvatura de la tráquea y del estoma tanto da una de material plástico, de silicona o de plata. Cuando se quita la cánula de balón, es muy frecuente sistituirla por la de plata, ya que su duración es prácticamente ilimitada y no es propensa a albergar bacterias. Las de silicona y material plástico tienen que ser substituídas porque sufren envejecimiento.

Hola, soy Juana Monárdez de Chile, la situación de mi padre (tiene 60 años) es la siguiente, el se cayo ya hace 10 meses se mantuvo por un mes en coma, en glasgow 3 a 4, hasta que le hicieron 2 operaciones (evacuaciones) al cerebro, y despertó, y ya lleva 9 meses con traqueostomía de plástico de 8,5 mm.él se encuentra en estado vegetal y mis dudas son las siguientes,
1.- A mi padre desde todo este tiempo jamás lo ha evaluado un Otorrino, ¿es necesaria la evaluación de este especialista?
2.- El se mantiene con esta cánula ya hace 9 meses, pero si se le ha cambiado por que las ha roto con su esfuerzo por tocer, pero siempre se la cambian por la misma, en estos instantes está con la cánula rota y cómo no hay en el hospital no hay posibilidades de cambio, por lo que he leido en su página la cánula de plástico debería estar solo un tiempo y despues pensar en la de plata, le podría traer algún tipo de complicación si aún usa la cánula plástica y que riesgo puede correr si el globo está roto?
3.- Lamentablemente acá en Chile los médicos no informan mucho, por lo demás como ven a mi padre en ese estado le dejan todo al tiempo y no encuentro que hagan nada por él, es duro y da mucha rabia, por que él es un ser humano y tiene derecho a una vida digna, dentro de su estado, nosostros como familia hemos hecho todo por él, en la casa tenemos practicamente una clinica, según su experiencia, obviamente no es el mimo caso, pero Uds. ha sabido de personas como mi padre que se han podido mejorar?
Siento, que los médicos no hacen todo por mi padre, es por eso que creo que la medicina chilena es basura, hay muchas cosas que he tenido que averiguar por internet.
Lo felicito por su loable labor de informar a los demás de su experiencia. Tengo muy claro que se muchos de nosotros estamos pasando pruebas dificiles, pero la tranquilidad que nos queda es pensar que estas pruebas el de arriba se las manda a quienes sabe que las pueden superar, y tengo fé, esperanzas que mi padre se podrá recuperar.
Espero que nos podamos contactar por correo-e
juanamonardez@gmail.com

Hola, soy Juana Monárdez de Chile, la situación de mi padre (tiene 60 años) es la siguiente, el se cayo ya hace 10 meses se mantuvo por un mes en coma, en glasgow 3 a 4, hasta que le hicieron 2 operaciones (evacuaciones) al cerebro, y despertó, y ya lleva 9 meses con traqueostomía de plástico de 8,5 mm.él se encuentra en estado vegetal y mis dudas son las siguientes,
1.- A mi padre desde todo este tiempo jamás lo ha evaluado un Otorrino, ¿es necesaria la evaluación de este especialista?
2.- El se mantiene con esta cánula ya hace 9 meses, pero si se le ha cambiado por que las ha roto con su esfuerzo por tocer, pero siempre se la cambian por la misma, en estos instantes está con la cánula rota y cómo no hay en el hospital no hay posibilidades de cambio, por lo que he leido en su página la cánula de plástico debería estar solo un tiempo y despues pensar en la de plata, le podría traer algún tipo de complicación si aún usa la cánula plástica y que riesgo puede correr si el globo está roto?
3.- Lamentablemente acá en Chile los médicos no informan mucho, por lo demás como ven a mi padre en ese estado le dejan todo al tiempo y no encuentro que hagan nada por él, es duro y da mucha rabia, por que él es un ser humano y tiene derecho a una vida digna, dentro de su estado, nosostros como familia hemos hecho todo por él, en la casa tenemos practicamente una clinica, según su experiencia, obviamente no es el mimo caso, pero Uds. ha sabido de personas como mi padre que se han podido mejorar?
Siento, que los médicos no hacen todo por mi padre, es por eso que creo que la medicina chilena es basura, hay muchas cosas que he tenido que averiguar por internet.
Lo felicito por su loable labor de informar a los demás de su experiencia. Tengo muy claro que se muchos de nosotros estamos pasando pruebas dificiles, pero la tranquilidad que nos queda es pensar que estas pruebas el de arriba se las manda a quienes sabe que las pueden superar, y tengo fé, esperanzas que mi padre se podrá recuperar.
Espero que nos podamos contactar por correo-e
juanamonardez@gmail.com

Apreciado Amigo,

Me alegro de que la operación del pulmón haya salido bien y estés en fase de recuperación. He estado leyendo tus artículos sobre las prótesis fonatorias y me gustaría, una vez estés mas tranquilo y mejorado, realizarte unas preguntas acerca de ellas y pedirte opinión y consejo sobre su uso o no en mi caso particular. Por ello, por ser particular, cuando lo creas conveniente y te encuentres mejor,te rogaré contactes conmigo para comentar aspectos de este tema. Un saludo y bienvenido.

Te escribiré más a tu correo-e.
Ahora, brevemente, te resumiré lo que pienso y estoy contrastando con profesionales. Tu padre no necesita la evaluación de un otorrino. Por lo que me dices, la traquestomía fue imprescindible en un momento, ahora puede que no la necesite o que sólo sea una ayuda. El balón de la cánula sólo era necesario después de hacerle el estoma, para evitar la entrada de sedimentos de la intervención a los bronquios. Para mí, lo más importante es su estado vegetal cuya solución no es fácil de predecir. Estoy intentando averiguar algo sobre esto. De todas maneras, es muy importante que le habléis con afecto y que sienta vuestro contacto.
Hasta pronto

Gracias, Josep por haber leido mi gran comentario, pero antes que nada quisiera saber como te encuentras de esta última intervención, espero que ya estes bien recuperado, con paciencia y mucha fé que todo estará bien.
Bueno con muchas ansias espero tu correo-e, sabes cuando me dí cuenta de tu respuesta me puse muy feliz y se lo comente a mi padre, aunque el solamente me escucha, pero le hablo mucho le informo todo lo que sucede, eso le permite sentir que siempre es tomado en cuenta y que no ha perdido su rol de dueño de casa.
Una vez más te agradezco lo que haces por todos lo que te escriben, ya que muchos de nosotros nos sentimos abandonados, sigue adelante con tus proyectos y piensa que gracias a tus vivencias ayudas a los demás.
Sinceramente, JUANA M.

necesito alguien por favor me diga donde puedo encontrar las canulas de la marca motgomery en madrid españa urge por favor

Hola.
Me presento en el foro, soy Alejandro, trabajo en la empresa bmd de valencia que se menciona en el post 19/03/2008, 03:05 Somos fabricantes de tubos traqueales "tipo Montgomery" y hemicanulas de silicona. Pueden visitar nuestra pagina web www.bmd.es donde verán datos de contacto y fotos de nuestros productos. Mi correo es comercial@bmd.es
Estaremos encantados de atenderles o remitirles a otras empresas para que encuentren lo que necesiten.
Un saludo.

Mi marido tenía un carcinoma de laringe. Hace cuatro años le practicaron una laringuectomía casi total. Gracias a eso hoy conserva la voz. El posoperatorio fue largo y angustioso: tuvo una fístula, decúbitos, granulomas e infecciones. Pero al final todo pasó, y con el apoyo de su familia y amigos el calvario se hizo más llevadero. Antes de salir del hospital, el otorrinolaringólogo le sustituyó la cánula de plástico que venía usando por una de plata fenestrada. Le enseñó a ponérsela y a limpiarla, y los ejercicios que debía practicar para recuperar la voz. Al principio no se aclaraba para colocarse la cánula él solo, y yo no me atrevía por si le hacía daño. Tenía que extraérsela con regularidad para retirar las secreciones que se adherían a la cánula. Era algo muy desagradable. Aún me dan arcadas al recordarlo.
Hará cosa de dos años y medio nos trasladamos a Valencia por trabajo. Al poco le detectaron una estenosis traqueal debido a los granulomas que le estaba causando el roce de la cánula con la tráquea. Le quitaron los granulomas con laserización en el Hospital Clínico Universitario de Valencia, y después, en lugar de la cánula de plata le pusieron un tubito de silicona que los médicos llaman hemicánula. ¡Eso fue una bendición! Mi marido no se creía que existiera algo tan liviano y "cómodo" de llevar como aquel tubito. Esta vez la recuperación fue rápida. Desde entonces sufre mucho menos para mantener la higiene de su estoma, porque se coloca y extrae la hemicánula con una facilidad pasmosa. La limpia fácilmente y recoge menos suciedad que antes. Además, al ser más corta que las cánulas curvadas a penas toca la tráquea, la irrita menos y genera menos secreciones. Básicamente la hemicánula es un tubo recto con dos resaltes que se fijan perfectamente al estoma, y no necesita cintas para sujetarse al cuello. Ahora mi marido tiene una voz más clara que antes, porque, por un lado, su tráquea está despejada y el aire circula sin impedimentos, y por otro, porque la hemicánula encaja tan bien en el estoma que no se pierde aire al hablar. Parece hecha a medida. Basta con tapar el agujero de la hemicánula con la yema del dedo, y el estoma queda herméticamente cerrado. Como aún está en buen estado, hoy sigue usando la misma hemicánula que le pusieron en el hospital.
Investigando sobre la operación de mi marido, encontré un artículo científico publicado en la dirección http://acta.otorrinolaringol.esp.medynet.com/textocompleto/actaotorrino48/7.pdf En ese artículo hay un par de fotografías de la hemicánula a la que me refiero. Y hay otra foto de la hemicánula en la dirección http://www.bmd.es que indicó Alejandro en el mensaje anterior. No sé si esto servirá para todos los casos de laringectomía o traqueotomía, o sólo para casos como los de mi marido. Os lo comento por si os sirve de ayuda. Preguntad a vuestro médico para que os asesore, y si no conocen la hemicánula, preguntad al departamento de ORL o Cirugía Torácica del Hospital Clínico Universitario de Valencia, que son gente muy competente y saben del tema. En cualquier caso no os desaniméis, os aseguro que hay luz al final del túnel. Siento haber descubierto este foro tan tarde. Creo que se está realizando una labor impagable. Gracias y disculpad que me haya extendido tanto. Espero que a alguien le sea útil mi historia.

Vaya, la dirección del artículo científico que os indiqué hace un momento ha salido incompleta. Os la escribo de nuevo, pero esta vez partida en dos renglones para que se vea entera, por si queréis echar un vistazo al artículo:
http://acta.otorrinolaringol.esp.medynet.com /textocompleto/actaotorrino48/7.pdf
Trata de un estudio que se realizó sobre la laringuectomía casi total y el uso de la hemicánula de silicona.

Gracias por la aportación y la explicación. Las noticias que hasta ahora tenía de la laringectomía casi total son que es es una intervención conservadora de la voz técnicamente posible, pero que pocas veces consigue el éxito deseado y suele acabar en lagingectomía total.
Me alegro de que en el caso de su marido haya llegado a buen final y que los problemas que ha tenido no hayan sido por absorciones o filtraciones por la fístula.
Espero que podremos comentar más ampliamente este tipo de intervención, al que pienso dedicar uno de mis artículos.

Mi hijo de 26 años sufrio accidente automovilistico y le colocaron un traqueotomo plastico el cual se le obstruye con la flema queria saber si es necesario reemplazarlo y como se le cambia (si uno lo puede hacer en casa o debe hacerlo un medico)

Pocos datos me da para saber qué hay que hacer. Si se trata de una cánula de plástico del estilo de la de plata que hay en la fotografía de esta página, sin duda alguna hay que limpiarla y se puede hacer en casa.
Si es de otro tipo, parece lógico que también hay que poder limpiarla fácilmente.
De todas maneras, el médico o una enfermera es quien le puede indicar lo que hay que hacer.

Hola soy guillermo de argentina mira en el mes de noviembre del 07 tuve un accidente y ahora tengo una estenosis traqueal de 4mm me dice que con la operacion laser y colocandome una protesis ya que me tendran quie sacar dos anillos de la traquea, quedare bien y podre hablar ya que mis cuerda vocales estan bien, la consulta es, una ves terminada la operacion cuanto tiempo tendrte que estar internado y lo mas importante al tiempo me deben volcer a operar y sacarme la protesis y ponerme otra??? o ya quedo bien??? bueno esa es mi consulta ahora tengo puesta una canula de silicona y mucha secrecion y tos, es horrible toso tanto que me quedo son respiracion, ya hace casi un año que tengo este y segun el medico estoy en fecha de operacion. que me pueden decir al respecto, gracias

Puesto que no conozco tu problema, he preguntado a Elisabet, y me ha contestado lo siguiente:
No hay muchos datos, pero me imagino que a raíz del accidente le quedó una estenosis por debajo de las cuerdas vocales y por tanto éstas no sufrieron ninguna lesión.
La intervención debe de consistir en poner un "stem" para mantener la dilatación traqueal en el sitio de los anillos estenosados. Imagino que la intervención es definitiva y si no surge ningún problema no se vuelve a tocar.
Hablará con normalidad y no quedará ninguna secuela."

Buenas! Estoy estudiando este tema porque me interesa, pero no sé muy bien cómo funciona.
Una de mis preguntas es:
Se puede hablar con una cánula NO fenestrada sin balon? Y con una fenestrada con balon?
Mi otra pregunta es:
Hay riesgo de aspiración en:
-cánula no fenestrada con balón.
- no fenestrada sin balón.
- fenestrada con balón. ?? En cuál hay más, y por qué?
Espero su respuesta. Gracias adelantadas.
*Si hay algún libro de interés me gustaría que me lo recomendase. Sobre todo me interesa este tema por disfagias.

Dices que estás estudiando este tema porque te interesa. ¿Cuál? ¿El de las cánulas como consecuencia de una laringectomía? ¿El de las cánulas por problemas respiratorios derivados de un accidente o de una enfermedad?
Concrétame un poco más, y mi respuesta podrá ser más adecuada.

Me da la sensación de haberle ofendido. Si es así lo siento. Estoy estudiando logopedia y a penas se toca el tema de las disfagias en la carrera. Siempre se van más por trastornos del lenguaje, habla... Pero el logopeda también puede tratar trastornos en la deglución (por lesión neurológica, accidente o enfermedad)y a mí es lo que más me llama la atención para profundizar en ello. He comenzado a leer cosillas y me he encontrado muy perdida. Por eso las preguntas tan "generales". Pero no sé preguntárselo de otra forma. No sé especificar de momento. Si por ejemplo la musculatura orofacial está débil y puede tener riesgo de aspiraciones qué cánula sería la correcta. O si tiene paralizada la mitad de la cara o de la laringe...
Gracias. Natalie.

¡Por favor, ni lo pienses! No me has ofendido lo más mínimo.
Por otra parte, ten en cuenta que yo no soy ningún especialista médico. Soy un afectado por el cáncer que empezó a escribir sobre este y sus consecuencias a raíz de la laringectomía que me practicaron en 2005. El de la disfagia es uno de los temas que tengo pendientes de intentar explicar.
Mientras tanto, aclárame lo que quieres decir con: "Si por ejemplo la musculatura orofacial está débil y puede tener riesgo de aspiraciones qué cánula sería la correcta".
Supongo que te refieres a una situación que yo creo poco probable y de tratamiento muy específico, ¿es así? En los traqueoestomizados por laringectomía, por ejemplo, no hay riesgo de aspiraciones, ya que el conducto faringo-esofágico ha quedado completamente separado de la tráquea al extirparse la laringe.
Podemos seguir hablando. Espero tus comentarios.

muy buenas dias, si alguen me pudiera ayudar se lo agradeceria infinitamente. vivo en mexico df, mi problema es el siguiente: mi novia usa una canula de montgomery de 13mm lo que pasa el que el tapon que se usa en el aparato se le perdio y mi pregunta basicamente seria si alguien no sabe si venden los repuestos de esos tapones aqui en el df o si via internet pudiera hacer un pedido o tendria que comprar toda la canula porque hemos buscado pero nos dicen que no hay canulas y repuestos tampoco esperando que me pudieran ayudar envio un cordial saludo gracias

atte. jose luis hernandez

Gracias Losep Maria, tu respuesta me ah levantado mucho el animo, me opera el Dr. Perrone, director de lasermedica en Buenos Aires yo soy de Santa Fe Capital, aca los medicos no tiene los conocimientos por eso me derivaron alla, la operacion es por que se diagnostica una estenosis traqueal extensa aprox. 4cm, se realizara una plastica a cielo abierto, se me realizo un examen por via nazal, cuerdas vocales moviles con una ligera perdida de diametro trasversal,y creo que dice: "sulglotizo" o algo asi, terminando en un cierre completo, exposicion de la traquea en su totalidad y resecion quirurgica del segmento comprometido,utilizando o no sted de caucho siliconado, bueno maria eso es resumido lo que me van a hacer, fecha no me dieron pero me dijo el medico que seria la 2 da. semana de septiembre, algo quiero decirles a todos por mi experiencia aca en santa fe no confien en los medicos a mi me sacaron mucho plata en consultas estudios carisimos, para al final despues de meses decirme todos que no tiene los conocimientos para dicha operacion, no pierdan tiempo como yo valla a los centros en la capital mas especializados, gracias maria y que sea la voluntad de DIOS, espero todo me valla bien despues les cuentos. guille de argentina

Buenos días, quisiera por favor de manera urgente que me informara dónde puedo conseguir una prótesis para la traquea, tengo un sobrino grave en estos momentos y vivimos en Venezuela y acá no la hay. De verdad es urgente, por favor envieme los links donde la puedo encontrar y a que precio. Muchas gracias por su atención y si puede deme pronta respuesta por favor. feliz día

Lamento no poder informarte.
Es posible que buscando en internet puedas hallar información. De todas maneras, hay que saber de qué tipo de prótesis se trata y supongo que lo lógico es que sea un médico o una clínica quien sepa cuál tiene que ser y como ponerla.

hola. Yo soy mara y vivo en bs as. Mi padre sufrio una aspiracion hace dos meses y desde ese momento lleva una canula fenestrada con balon.Sufre de alzheimer pero tiene momentos de lucidez y quiere volver a hablar.¿como puedo ayudarlo con tecnicas simples?soy fonoaudiologa pero no trabajo de eso y en la carrera nunca estudie en profundidad este tema. por favor si alguien me puede orientar ya que por el momento no consigo un profesional que me oriente.gracias

Mis conocimientos no llegan para entender qué quieres decir con "sufrió una aspiración". ¿Tuvieron que efectuarle una aspiración de secreciones? ¿Tuvieron que hacerle traqueotomía porque no podía respirar bien? ¿Por qué lleva la cánula fenestrada? ¿Le tuvieron que abrir una fístula entre la laringe y la tráquea? ¿Tiene las cuerdas vocales, y por tanto la glotis, normales? Explícame algo más. Cuando menos, intentaré preguntar a profesionales.

Hola a todos, ya he vuelto del pueblo, me ha ido muy bien estar tranquila y he podido asimilar todo lo que me ha pasado, pues cuando estas inmersa en todo el problema no tienes tiempo de pensar en la nueva vida que tienes que empezar.Ahora estoy empezando con la voz esofagica que es mas dificil de lo que yo pensaba, me cuesta un poco controlar la respiracion y aguantar el aire en la boca antes de pronunciar, pero me ha dicho la Logopeda que es cuestion de practica y en eso estoy. Como estas Josep Mª espero que recuperado del todo y en plena forma, ahora que vuelvo a estar en la civilizacion volvere a estar en contacto con la pagina. Un abrazo para todos, especialmente para ti.

Hola, soy nuevo aquí y tengo una gran curiosidad; soy un laringectomizado de muy larga duración (de hecho llevo 20 años así) la semana que viene me van a quitar unos granulomas que tengo en la laringe y que me han ocasionado una estenosis sub-glótica.

Quería saber si es una operación sencilla o dificil y qué tal le fue.

Por lo que me dijo la ORL parece ser que tengo que ingresar como mínimo 48 horas.

También me gustaría saber si sabéis algo del transplante de traquea-laringe en España, puesto que en mi caso tengo estirpada completamente la laringe incluidas cuerdas vocales.

Gracias por este foro que me parece muy interesante.

Saludos a tod@s

Perdona, pero no entiendo lo que expones. Dices que eres laringectomizado y añades que tienes extirpada completamente la laringe, por lo tanto se trata de una laringectomía total (no de una casi total). Pienso, por lógica, que también te efectuaron la traqueotomía y respiras por el estoma. Si todo esto es así, no entiendo que puedas tener unos granulomas en la laringe que te produzcan una estenosis sub-glótica, ya que al quitarte la laringe (que incluye epiglotis, cuerdas vocales y subglotis)¿cómo se puede producir una estenosis sub-glótica por unos granulomas en la laringe? No habrás entendido mal a la ORL?
En cuanto al trasplante de tráquea-laringe no conozco que se haya hecho ninguno en España. Que yo sepa sólo se ha experimentado en perros (y no en España), de momento, con poco éxito.
Si me puedes aclarar lo que no entiendo, intentaré poder darte una respuesta, aunque si te hablan de 48 horas es para pensar que se trata de una intervención sencilla.

Hola Josep Maria.

Primero gracias por contestarme.

Pues debe de ser, por lo que dices, que no la tengo totalmente extirpada pero sí que respiro por el estoma y llevo 20 años con una traqueotomia permanente; cuerdas vocales no tengo y a la edad de quince años me intentaron reconstruir la laringe con la desgracia que al final me originó una erosión en una de las carótidas que casi me ocasiona la muerte.

La ORL me ha dicho que son granulomas y que por ello cuando me cambio la cánula padezco de pequeñas hemorragias.

Ahora mismo llevo una cánula de las más largas para que atraviesen esos granulomas y pueda respirar mejor.

Al final la ORL me ha comentado lo de la operación con láser más que nada para que vuelva a ponerme cánulas más cortas y así tener más comodidad.

En un comentario anterior una mujer ha comentado que a su marido le hicieron una de esas operaciones con láser y que él mismo quedó de maravilla, a ver si también pregunto por la hemicánula esa que parece que es mucho más cómoda que las de plata que ahora mismo llevo.

Respecto a lo de los transplantes de traquea-larínge, sé que en EEUU se hizo uno y luego en Colombia en el hospital de Medellin; efectivamente en España todavía no se ha conseguido (lo cual parece sorprendente siendo uno de los mejores en cuestión de transplantes)
En las dos operaciones llevadas a cabo, el resultado fue un éxito, incluoso al paciente que perdió completamente las cuerdas vocales volvió a recuperar la voz gracias al transplante.

ójala aquí también se pueda.

Espero que te haya aclarado un poco tus dudas.

Gracias por contestar.

Por lo que me dices entiendo que los granulomas los tienes en la tráquea, ya que puedes controlar la estenosis con una cánula. Lo que no entiendo, tal vez por falta de conocimientos, que se le pueda llamar estenosis subglótica. Lo que yo conozco como subglotis es la parte inferior de la laringe, justo debajo de las cuerdas vocales, que conecta con la tráquea. En tu caso la tràquea está desviada hacia el cuello con salida por el estoma. Por lo tanto lo más normal es que falte toda la laringe.
Los granulomas, evidentemente, pienso que conviene quitarlos; cotrolarlos con la cánula no creo que sea una buena solución. La intervención con láser es sencilla y poco agresiva; a mí, antes de la laringectomía total, me quitaron parte de las cuerdas vocales. No tuve ninguna molestia y al segundo día me mandaron a casa.
Por la mención que haces sobre los años, pienso que tienes que ser joven. ¿La laringectomía fue por cáncer o por otro motivo?
Supongo que estarás hablando con la voz esofágica, ¿es así?
Te deseo que la extirpación de los granulomas se quede en un sencillo paso por el quirófano.
Saludos

Así es, soy joven con respecto a la media de laringectomizados, y mi traqueotomía no se debió al cáncer sino a una difteria que tuve de pequeño y me supuso una estenosis severa que, al parecer, se resolvió bastante mal.

Luego parece ser que tuve muchos problemas y a la edad de 15 años me intentaron reconstruir totalmente la laringe con el resultado antes mencionado.

La verdad es que todos los médicos a los que he acudido siempre han visto mi caso con suma delicadeza y algunos me han aconsejado que, de lo tocado que ya estoy, no me intervengan más sobre todo si son operaciones complicadas y laboriosas y también habiendo tenido una hemorragia de ese calibre.

Por eso estaba preocupado por esa intervención Láser, pues a uno ya se le queda el miedo en el cuerpo.

De todas maneras el Martes tengo consulta con el ORL (esta mañana he recibido la notificación) que me va a hacer la intervención así que supongo que resolveré todas mis dudas.

No, no hablo por el esofago, estuve aprendiendo pero me resultaba más fácil hablar como siempre he hablado.

Si te soy sincero no sé qué utilizo para hablar, pero es algo así como una voz tipo "pato donald" si se me permite y se puede usar ese calificativo, seguramente habrás oído hablar a algún laringectomizado así. Un médico me dijo que usaba el esofago, pero entiendo que se equivocó puesto que no utilizo el aire para hablar, sino solamente la boca; quiero decir que, respiro independientemente para hablar. Supongo que es algo que he desarrollado por mi cuenta al estar tantos años con la traqueotomía.

Gracias, yo también espero que sea rápido y sencillo.

Saludos.

Buen día y que Dios les colme de bendiciones. Quiero que sepan que practicamente no se nada sobre este tema pero me parece maravilloso que exista un medio en el que se ayuden y apoyen tanto. He llegado a esta pagina por casualidad, aunque se que en Dios nada sucede por casualidad si no con un proposito. Estoy buscando información acerca de donde comprar una protesis de Montgomey, es para un jovencito, hijo de una amiga, el padece una enfermedad desde pequeño, no es cancer, lamento no saber mucho, solo se que la necesita con urgencia y en medio de la angustia de su madre por no poder encontrarla me ofreci buscarla en internet. Nunca pense que me encontraria con ustedes. Que bendición Josep, le doy gracias a Dios por utilizarte de esta manera. Le voy a dar a él esta pagina para que se ponga en contacto y vea que no solo le pasa a el y que puede seguir adelante con su vida. Dios les bendiga, orare por ustedes y especialmente por ti, Josep.

Ingrith

¿Has encontrado la información que deseabas sobre prótesis Montgomery? Yo no conozco las cánulas y prótesis Montgomery ni sé en qué casos hay que hacer uso de ellas, aunque pienso que en situaciones de estenosis. Si no has encontrado la información, dímelo e intentaré averiguar su uso concreto, y donde comprarla, aunque me imagino que es algo que implantas los médicos especialistas y ellos tienen que saber dónde obtenerlas.
Gracias por manifestaciones sobre estes páginas.

hola, a mi padre le han hecho una laringectomia total y tenemos un problema, las canulas le quedan pequeñas ya que tiene la traquea muy grande según nos ha dicho el médico, en el hospital le dieron la mas grande que tienen que es del 10 pero él necesita la del 12 lo malo es que no la encontramos y quisiera saber si me puede ayudar alguien y decirme algún sitio donde comprarlas o que se la hagan a medida (estoy en Madrid) Gracias

No sé si buscáis cánula de plástico, silicona o plata.
En España, Valencia, fabrica cánulas de plata F.Chiner, S.L. www.fchiner.es/productos.html
en catálogo de la página web sólo figuran hasta el 10.
En plástico o silicona creo que las hay mayores, me parece haber visto 12,3 dando un vistazo por Internet. Una de las marcas posibles es Shiley, que en España tiene que tener distribuidor, porque se usa (por lo menos la de balón).
Lo que no entiendo es que la clínica no sepa de qué distribuidor echar mano.
Yo he dado un vistazo, buscando la Artesano, de Chiner, y la Shiley, que son las dos que conozco.
Se puede buscar indicando simplemente "canulas traqueostomia", pero hay que saber si se quiere con balón o normal y posiblemente otros datos, como el largo. ¿Ha dicho el médico qué cánula se necesita?

Dios te bendiga Josep, no se ha encontrado la protesis, solo se que los médicos en el Hospital en Caracas le dijeron que esta en una lista de espera y cuando la tengan lo operan, pero esta esperando desde hace dos años. Si puedes averiguar algo te lo agradezco. Le diré a ellos me den más información. Gracias por responder.
Ingrith

Muchas gracias, necesita según nos ha dicho el doctor del 12 y tiene que ser sin balón. Intentare buscarla como me has dicho. La que buscamos es de silicona. Muchas gracias y ya te dire

Hola cristina, yo utilizo la canula de silicona de 12 mm y longitud de 63 mm, esto es la numero 6, la encuentras en las farmacias, pero si la quieres pedir directamente el fabricante es
Francisco Chiner S.L.
c/ Tucumán, 11, bajo
Tef. 963748327,
46006 Valencia ESPAÑA
espero que te sirva es la marca que te dijo josep maria

hOLA A TODOS. aCABO DE DESCUBRIR ESTA PÁGINA Y HE PENSADO QUE SERÍA INTERESANTE COMPARTIR MI EXPERIENCIA CON VOSOTROS, ASÍ COMO PRESENTAR CIERTAS DUDAS QUE TENGO. Hace tres meses operaron a mi padre. Le extirparon totalmente la laringe. Desde entonces, poco a poco ha ido mejorando todo: menos mucosidades, se la cambia y limpia él solo, pierde la vergüenza a que le miren... Pero lo que todavía no ha desaparecido del todo es la tos. Depende de los días, tose más o menos, pero tose. Nos han dicho que puede que la cánula que lleva (de plata)sea demasiado larga y le roce. Podría ser?

Bienvenida a compartir experiencia. Cuanto más seamos, mejor podremos aportar soluciones y aclarar dudas.
Supongo que no es el médico quien le ha dicho que la cánula puedes ser demasiado larga, pues si fuera él, lo que tendría que hacer es comprobarlo.
De todas maneras, aunque puede darse, no es normal que la cánula de problemas por su largo.
Puede ser que tu padre tenga la tráquea demasiano seca, sobre todo si vivís en una zona de poca humedad ambiental.
Una recurso posible es poner un humidificar en la habitación; los hay, incluso, para mesita de noche que dirigen el vapor hacia la zona del estoma.
Una solución mejor es utilizar una, dos o tres veces al día, según la necesidad, un nebulizador directamente al estoma. Los hay de distintos modelos y precios. Y también, normalmente, se puede solicitar su aplicación en el centro de salud que os corresponda.
Puedes ver el artículo "Año II - ¡Vaya trombón!", bitacora.mirollull.com/post/15106, en el que explico un poco la cuestión de la humedad y el uso del nebulizador. Yo lo usé desde que salí de la clínica.
Y ya sabes, pregunta lo que quieras y aporta tus comentarios.

Vivo e Medellín, Colombia, soy Fonoaudióloga, egresada de la universidad Nacional de Colombia, he trabajado con laringectomizados mucho tiempo en el hospital universitario San Vicente de Paúl,con la Universidad de Antioquia y he hecho la rehabilitación de voz esofágica y con la válvula traqueoesofágica y desde hace 6 años con trasplante de laringe y traquea, me gustaría poder colaborarles a las personas que crean que mi experiencia les pueda servir, mi correo eléctrónico es clara1126@hotmail.com

Gracias por tu comunicación y tu ofrecimiento.
Tu experiencia puede enriquecer mucho las respuestas a dudas y preguntas y, evidentemente, será una gran ayuda.

hola mi nombre es zorangel y de casualidad consegui esta pagina que por cierto muy util e interesante... estoy tratando de conseguir un traqueostomo para mi bebe el primero que se le coloco es un shiley 3.5 de MALLINCKRODT y ORL sugirio un cambio de traquestomo devido a que esta presentando demasiadas traqueitis... mi pregunta es la siguiente o duda al respcto!!! sera mejor colocarle uno de plata..? esto lo sugirio al igual ORL debido a que mi pequeño carlos eduardo lamentablemente fue diagnosticado con una atrofia de tipo espinal de tipo I hace aproximadamente 11 meses... desde alli se enuentra conectado a ventilacion mecanica por una traqueostomia la cual fue realizada dos meses despues de la entubacion devido a que no llego a tolerara sin el venilador... Ahora mi duda!!! sera mejor colocoarle uno de plata..? que me diria usted... Mi peqeño tiene ahora 17 meses de vida y con un cruel diagnostico aunque me ha costado bastante aceptar esto, siempre he tenido el interes de buscar ayuda, aparte que quisiera que me ayudara entre que es lo mejor para el y tambien que me de alguna direccion donde comprarlo ya que vivo en venezuela y hemos buscado tanto de plastico como de plata y ha sido imposible conseguirlo aqui dicen q es por el numero que es muy dificil.... ORL me pidio dos ya sean plastico o de plata por que por ahora la prioridad es el cambo devido al ciclo infeccioso que se ha venido generando sugieren 3.5 y 4 al momento del cambio y si es plastico preferiblemente el shiley MALLINCKRODT... bueno disculpe la extencion del contenido pero realmente necesito tanto la orientacion con respecto a que es mejor para mi pequeño carlos eduardo y donde puedo coprar los numeros que me pidio ORL...

Atte Zorangel y le ruego me responda este es mi correo carloswawaldo@hotmail.com

He estado buscando por Internet y no he encontrado ninguna marca que tenga cánulas de plata de 3.5 o 4.
Normalmente, las de plata son para adultos y la más estrecha es de 8.
Pienso que el ORL tiene que saber cómo comseguir la Shiley.
De todos modos, por e.mail te doy los datos que he obtenido sobre Shiley.

Somos fabricantes de cánulas de plata estamos en Valencia España y disponemos de cánulas pediatricas de diametros de 5 mm y longitud 47mm de 6mm de diámetro 47 mm de longitud y de 7mm de diametro y 52 mm de longitud. Consulta con tu Otorrino y que te indique si alguna de estas podrían valer. Más información en www.fchiner.es